《2025年医疗器械经营监管处罚案例分析》课件

《2025年医疗器械经营监管处罚案例分析》课件

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 2025年全国医疗器械经营处罚案例汇总（国家局及各省局）

随着医疗器械经营行业监管力度不断加强，高压环境下2025年医疗器械经营监管处罚案例呈现出哪些趋势？企业又该如何做好准备工作以避免处罚风险？本次培训将结合实际数据与案例，深入剖析医疗器械经营监管处罚的核心要点，助力企业提升合规管理能力，稳健应对监管挑战。

1、2025年医疗器械经营处罚数据

2、典型经营违规案例深度分析

3、处罚案例整改要点及合规建议

1、内容全面

针对《2025年医疗器械经营监管处罚案例》开展详细解读。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

11 年药品与医疗器械经营质量管理咨询顾问经验，在药品、医疗器械流通经营领域深耕十余年，长期聚焦于药品、医疗器械经营流通及网络销售的准入要求梳理，同时深耕经营环节质量管理体系的建设与日常运营指导工作。

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