无源医疗器械注册申报资料要求和审查要点课件

无源医疗器械注册申报资料要求和审查要点课件

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我国医疗器械的管理越来越严格，医疗器械注册证相当于医疗器械产品的合法身份证，如果没有医疗器械注册证轻则罚款，重则不能从事医疗器械生产经营活动。本次培训向大家介绍下无源医疗器械备案/注册的申报材料要求。

本课件内含90页，主要从以下方面进行展开：

一、医疗器械注册的目的是什么？

二、注册申报资料的作用是什么？

三、医疗器械注册资料好的标准有什么？

四、医疗器械注册离不开什么？

更多拓展内容可观看培训视频【无源医疗器械注册申报资料要求和审查要点】。

1、内容全面

本次培训向大家介绍下无源医疗器械备案/注册的申报材料要求，帮助企业提高注册申报工作的质量和效率。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有10多年医疗器械行业从业经验，熟悉医疗器械GMP要求，工艺、设备验证项目实战经验丰富。

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