证书 无源医疗器械注册申报资料要求和审查要点

百城行：无源医疗器械注册申报资料要求和审查要点

相关推荐：

 第二类医疗器械生产企业注册证核发资料包—2022版

 第三类医疗器械批发企业质量体系文件模板

 医疗器械注册证办理

我国医疗器械的管理越来越严格，医疗器械注册证相当于医疗器械产品的合法身份证，如果没有医疗器械注册证轻则罚款，重则不能从事医疗器械生产经营活动。本次培训向大家介绍下无源医疗器械备案/注册的申报材料要求。

百城行——无源医疗器械注册申报资料要求和审查要点

一、医疗器械注册的目的是什么？

二、注册申报资料的作用是什么？

三、医疗器械注册资料好的标准有什么？

四、医疗器械注册离不开什么？

1、内容全面

本次培训向大家介绍下无源医疗器械备案/注册的申报材料要求，帮助企业提高注册申报工作的质量和效率。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有10多年医疗器械行业从业经验，熟悉医疗器械GMP要求，工艺、设备验证项目实战经验丰富。

帮助医疗器械企业深入理解注册评审有关最新政策法规，熟悉和掌握注册申报有关审评技术要求和工作程序，提高注册申报工作的质量和效率。

适用于医疗器械注册申请人、备案人、质量管理人员等。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 59.9元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112