医疗器械注册申报关注点及风险点（一）课件

医疗器械注册申报关注点及风险点（一）课件

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医疗器械注册是一项繁杂的工作，法律法规的不断更新，申报资料的不断变化，需要我们时刻保持学习。本次培训将结合当前最新的政策，分享医疗器械注册需重点关注的内容，把握风险点，提高申报通过率。

本课件内含35页，主要从以下方面进行展开：

一、监管信息申报要点

二、综述资料申报要点

三、非临床资料申报要点

四、说明书申报要点

五、其他常见问题

更多拓展内容可观看培训视频【医疗器械注册申报关注点及风险点（一）】。

1、内容全面

针对日常注册中常见的问题进行详细讲解。

2、远程教学

不受空间限制，在线教学，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年医疗器械注册生产质量管理经验，实践与知识完美结合。

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