西艾欧认证
医药合规促进会
登录
/
注册
咨询热线:
400-003-0818
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务下单
药企多
合规导向
专家智库
支持机构
关于CIO
合规导向首页
合规查查
观点
视点
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
合规查查
云南省药品监督管理局 关于印发云南省医疗器械注册人 委托生产质量管理体系指南(试行)的通知
云南省药品监督管理局 关于印发云南省医疗器械注册人 委托生产质量管理体系指南(试行)的通知
云南省
发布日期:2020-10-20
阅读:778
CIO解读
量身解读
有疑问、问专家
提问
E邀专家
手机桌面放:
合规导向
小程序
法规同步、监管同频
最新推荐
云南省药品监督管理局关于云南省医药西汇有限公司暂停经营的通告(2026年 第15号)
2026-02-04
云南省药品监督管理局关于毛萼香茶菜中药材质量标准和中药饮片炮制规范公开征求意见的通告(2026年 第12号)
2026-01-26
云南省拟申请注销登记公告(一)
2026-01-14
云南省四部门联合发文进一步加强药物和医疗器械临床试验机构规范管理
2026-01-14
云南省药品监督管理局关于开展化妆品个性化服务试点工作的通知
2025-12-31
热门服务
更多
立项评估/专题调研
差距性分析(评估)
保健食品注册/备案、变更
医疗器械注册/备案、变更
医疗器械生产许可申请/变更
化妆品注册/备案、变更
药品(国产/进口)注册、变更
特医食品注册、变更
原辅包注册/登记
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更(药厂筹建)
药品经营许可申请 / 变更
化妆品生产许可申请/变更
立项评估/专题调研
差距性分析(评估)
保健食品注册/备案、变更
医疗器械注册/备案、变更
医疗器械生产许可申请/变更
化妆品注册/备案、变更
分享
CIO解读
量身解读
解读
CIO解读
量身解读
在线咨询
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
合规导向小程序
合规助手小程序
小程序
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部
请选择以下方式进行沟通
沟通留言
拨打电话