安徽省药品监督管理局关于对全省药品检查员进行重新登记的通知

各市、县市场监督管理局，省局机关各处室、分局、直属单位：

根据《安徽省药品检查员管理办法（试行）》（皖药监人秘〔2020〕71号）规定，为进一步加强药品（含医疗器械、化妆品）检查员管理，全面掌握我省检查员队伍的基本情况，完善检查员库，决定对全省药品（含医疗器械、化妆品）检查员进行重新登记。现将有关事项通知如下：

一、登记范围

经原安徽省食品药品监督管理局聘任的药品GMP检查员、药品GSP检查员、互联网药品信息服务检查员、医疗器械生产检查员、化妆品生产检查员。

二、登记条件

（一）服从现场检查任务的选派，近三年每年参加5次以上的检查工作；

（二）遵守《安徽省药品检查员廉洁自律暂行规定》的要求；

（三）按照要求参加检查员培训，完成规定的培训学时；

（四）及时提供个人变更信息，保证准确。

三、重新聘任

省局结合检查员既往选派、培训和考核情况，对登记上报的检查员进行重新聘任。

四、有关要求

（一）各单位要严格按照重新登记的检查员范围、条件开展审核工作。

（二）请重新登记的检查员个人填写《安徽省药品检查员登记表》（附件），具备两个以上类别的检查员应同时标注，并加盖单位印章。

（三）重新登记的检查员将登记表及个人证明资料（身份证、学历证明文件、职称证明文件复印件等）于8月10日前邮寄至省药品审评查验中心，电子版同时发送至指定邮箱：1585933@qq.com。

五、联系方式

省药品审评查验中心

地  址：合肥市包河区乌鲁木齐路15号省药品技术检测大楼八楼

联系人：侯沛

电  话：0551－63710152

附件：安徽省药品检查员登记表