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近日,国家药品监督管理局批准了上海翰凌医疗器械有限公司“经导管主动脉瓣膜系统”创新产品注册申请。
该产品由主动脉瓣膜、输送系统、血管鞘套装和压握机组成,用于经心脏团队结合评分系统评估后认为患有有症状的、重度主动脉瓣膜关闭不全(重度主动脉瓣反流)、不适合接受常规外科手术置换瓣膜、年龄大于等于70岁的患者。该产品将窦底锚定、瓣叶夹持及可调弯精准输送进行系统集成,形成针对主动脉瓣膜关闭不全患者的专用球扩瓣膜解决方案,预期可提高植入成功率,降低瓣膜移位、瓣周漏及永久起搏器植入风险。
药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。
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