E邀专家
为深耕药物警戒科研创新,夯实药品安全技术支撑,全面提升药品不良反应监测、评价工作科学化、现代化履职效能,5月28日,湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心组织召开科研项目专家咨询会,集中研讨三项在研科研项目。会议特邀海南、江苏、河北等省药品不良反应监测中心专家,以及华中科技大学附属同济医院、湖北省中医医院、武汉市中西医结合医院等医疗机构专家参会指导。
会议介绍了2026年湖北省自然科学基金创新发展联合基金项目《数智驱动的医疗机构中药制剂安全性评价与风险管理模型研究》的研究背景、研究目标、实施路径及工作基础,汇报了2025年湖北省自然科学基金创新发展联合基金项目《基于真实世界数据的临床联合用药上市后安全性评价模型研究》和2025年国家药监局药物警戒重点实验室开放课题《基于真实世界数据的抗精神病药临床联合用药安全性研究》的研究进展、取得成果及下一步计划,参会专家立足临床实操一线、科研创新经验及药品监管实际需求,围绕真实世界数据挖掘与应用、项目全过程质量管控、用药风险评价模型构建、研究方向优化调整、科研成果落地转化等关键核心问题展开深度研讨,提出一系列专业化、可行性强的优化意见和落地举措,为三项课题提质增效、规范实施筑牢专业根基。
省中心负责人表示,后续将全面梳理、认真吸纳各位专家的宝贵意见,逐条细化整改优化,进一步打磨完善研究方案、细化项目实施计划、压实工作推进举措。下一步,省中心将稳步推进各项科研任务落地深耕,全力攻坚打造高质量、高价值科研成果,切实以扎实的科研实力赋能药品医疗器械监测评价工作,持续助力全省药品安全治理体系和治理能力现代化建设,全方位守护公众用药安全。
(信息来源:省药品(医疗器械)不良反应监测中心)
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