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根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建南方制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
企业名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
福建南方制药股份有限公司 | 福建省三明市明溪县经济开发区D区28号 | 原料药(N-乙酰基-DL-亮氨酸)出口销售证明的药品 GMP 符合性检查(车间、生产线:合成车间 311 工段,精烘包 车间 412 工段,原料药生产线二十六) | 2026年4月8日-10日 | 依申请 | 符合 |
福建省药品监督管理局
2026年5月11日
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