湖北省武汉汇芙妍医疗器械有限公司对生产的导光凝胶主动召回

湖北省发布日期：2026-04-20 阅读：28

CIO解读

量身解读

武汉汇芙妍医疗器械有限公司报告，由于产品标签信息不符合相关规定等原因，武汉汇芙妍医疗器械有限公司对其生产的导光凝胶（备案号：鄂汉械备20240135）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

2026年4月14日

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