湖北省武汉汇芙妍医疗器械有限公司对生产的气雾剂给药器主动召回

湖北省发布日期：2026-04-20 阅读：22

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武汉汇芙妍医疗器械有限公司报告，由于产品实物内含溶液，与备案信息气雾剂给药器不符等原因，武汉汇芙妍医疗器械有限公司对其生产的气雾剂给药器（备案号：鄂汉械备20240134）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

2026年4月14日

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