飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于内部识别出一个潜在安全问题,出现可能影响临床判断的原因,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2026-04-03
2026-03-31
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