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海氏海诺健康科技股份有限公司报告,由于公司生产的批号为 240202 的促黄体生成素(LH)测定试纸(胶体金法)(规格、型号:条型10人份/盒)监督抽查检验不合格,海氏海诺健康科技股份有限公司对其生产的促黄体生成素(LH)测定试纸(胶体金法)(医疗器械注册证号:鲁械注准 20162400570)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2026年3月24日
医疗器械召回事件报告表.pdf

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