飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于过量使用液体清洁或消毒Mobile Diagnosst wDR系统时,可能出现液体进入把手边缘,导致金属腐蚀或覆盖层连接器短路的问题,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的移动式摄影X射线机主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2026-03-13
2026-03-05
2026-03-03
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