飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于发现用于固定轴承环的32个螺丝中可能存在一个或多个未按规定扭紧的情况,从而导致转子或转子部件发生松动或移位的问题,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的X射线计算机体层摄影设备主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2026-03-31
2026-03-24
2026-03-23
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