关于做好2025年度国家药品标准提高（第二批）工作的通知

各有关单位：

按照国家药典委员会《药品标准制修订研究课题管理办法》（以下简称“管理办法”），经公开征集课题建议及承担单位、组织专业委员会及专家组审议、网上公示、药典委审核等程序，我委现公布第二批2025年度国家药品标准提高课题目录（详见附件1、附件2）。为确保工作顺利开展，现将有关事项通知如下：

一、严格执行管理办法，按照《国家药品标准制修订研究课题合同书》及其附件确定的工作任务、研究目标、考核指标、经费预算，确保工作进度，确保工作质量。

二、起草单位、复核单位和牵头单位按照经费性质分别填报相应的纸质版合同书（详见附件3、4），其中，由国家药典委员会提供课题经费的承担单位填写A类合同（附件3），由承担单位自行解决课题经费的填写B类合同（附件4）。

起草单位、复核单位和牵头单位请于本通知发布起7日内，将加盖本单位公章的纸质版合同书一式四份寄送至相应处室。我委签署合同后，将分送至相关单位。

各处室联系人及联系方式如下：

中药处：赵宇新（010－67079523；zy@chp.org.cn）

生物制品处：陈慧毅（010－67079527；chenhuiyi@chp.org.cn）

通则辅料包材处：陈蕾（010－67079566；chp4@chp.org.cn）

通讯地址：北京市东城区法华南里11号楼（邮编：100061）

附件：关于做好2025年度国家药品标准提高（第二批）工作的通知.pdf

附件4-国家药品标准制修订研究课题合同书（B类）.docx

附件2-2025年度国家药品标准提高课题（第二批）目录（通用技术要求）.xls

附件3-国家药品标准制修订研究课题合同书（A类）.docx

附件1-2025年度国家药品标准提高课题（第二批）目录（品种）.xls