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为全面落实《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》及相关标准要求,结合我省医疗器械生产领域实际及前期调研情况,省药品监督管理局起草了《金属接骨板内固定系统成品检验指南(征求意见稿)》(附件1),现面向社会公开征求修改意见。 如有修改意见建议,请填写《意见反馈表》(附件2),于2026年1月15日前反馈。联系人:王玥、孙文明,联系电话:025-83273926,电子邮箱:wangy@jsmdt.org.cn。 附件: 江苏省药品监督管理局 2025年12月11日 |
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