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江西乐迪医疗科技有限公司对一次性使用湿化鼻氧管主动召回
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江西乐迪医疗科技有限公司报告，由于产品抽检pH值不符合赣械注准20192080199要求等原因，江西乐迪医疗科技有限公司对其生产的一次性使用湿化鼻氧管(注册备案号:赣械注准20192080199)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2025年11月28日
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