南昌市凯旋医疗器械有限公司报告,由于老化前扯断伸长率不符合规定等原因,南昌市凯旋医疗器械有限公司对其生产的一次性使用医用橡胶检查手套(注册备案号:赣械注准20162140167)主动召回,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2025年11月26日
2026-03-31
2026-03-26
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