河南关于《河南省第三批智能监管规则》征求意见的公告

河南省
CIO解读
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根据我省医保基金监管需要，省医保局将我省现行医疗服务价格项目目录进行梳理，整理起草了《河南省第三批智能监管规则》，包括药品监管规则（见附件1和附件2）、医疗服务规则（见附件3），现向社会公开征求意见。相关单位和个人如有意见建议，请于12月3日18时前，填写意见反馈表以电子表格和纸质版扫描件（需盖单位公章）形式反馈至省医疗保障局基金监管处邮箱：sybjjjgc@163.com。

定点医药机构可以将相关“事前”规则置于本机构智能提醒信息化系统中，也可以对接医保部门智能监管系统事前提醒功能模块。“事中”规则将用于医疗保障部门对医疗机构费用清单的日常审核，“事后”规则将用于医疗保障部门对医疗机构开展飞行检查、专项检查等工作。

    联系人：袁伟     联系电话：0371-69698072

 

附件：

1.河南省第三批智能监管药品清单

附件1







河南省第三批智能监管药品清单
序号注册名称医保支付类别国家备注事中规则逻辑事前事中事后事中审核违规程度
1艾普拉唑肠溶片乙类限有十二指肠溃疡、反流性食管炎诊断患者的二线用药。限有十二指肠溃疡、反流性食管炎诊断患者事前事中事后明确
2注射用艾普拉唑钠乙类限：1.预防重症患者应激性溃疡出血；2.消化性溃疡出血。限重症患者或消化性溃疡出血患者事前事中事后明确
3奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)乙类限活动性十二指肠溃疡或胃食管反流病。限十二指肠溃疡或胃食管反流病事前事中事后明确
4奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂Ⅰ乙类限活动性十二指肠溃疡或胃食管反流病。限十二指肠溃疡或胃食管反流病事前事中事后明确
5奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(I)乙类限活动性十二指肠溃疡或胃食管反流病。限十二指肠溃疡或胃食管反流病事前事中事后明确
6奥美拉唑碳酸氢钠胶囊(Ⅱ)乙类限活动性良性胃溃疡。限胃溃疡相关诊断患者事前事中事后明确
7奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂Ⅱ乙类限活动性良性胃溃疡。限胃溃疡相关诊断患者事前事中事后明确
8奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(II)乙类限活动性良性胃溃疡。限胃溃疡相关诊断患者事前事中事后明确
9奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅱ)乙类限活动性良性胃溃疡。限胃溃疡相关诊断患者事前事中事后明确
10安奈拉唑钠肠溶片乙类限十二指肠溃疡。限十二指肠溃疡事前事中事后明确
11富马酸伏诺拉生片乙类限:1.反流性食管炎;2.与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。限反流性食管炎或幽门螺杆菌感染事前事中事后明确
12注射用右兰索拉唑乙类限伴有出血的胃、十二指肠溃疡。限胃溃疡、十二指肠溃疡相关诊断患者事前事中事后明确
13盐酸凯普拉生片乙类限：1.十二指肠溃疡；2.反流性食管炎。限有十二指肠溃疡、反流性食管炎诊断患者事前事中事后明确
14替戈拉生片乙类限：1.反流性食管炎；2.十二指肠溃疡。限有十二指肠溃疡、反流性食管炎诊断患者事前事中事后明确
15二甲硅油乳剂乙类限胃肠镜检查和腹部影像学检查。限胃肠镜检查和腹部影像学检查事前事中事后明确
16西甲硅油乳剂乙类限胃肠镜检查和腹部影像学检查。限胃肠镜检查和腹部影像学检查事前事中事后明确
17阿瑞匹坦注射液乙类限放化疗且吞咽困难的患者。限放疗或化疗且吞咽困难的患者事前事中事后明确
18注射用福沙匹坦双葡甲胺乙类限放化疗且吞咽困难的患者。限放疗或化疗且吞咽困难的患者事前事中事后明确
19注射用促肝细胞生长素乙类限AST或ALT大于120U/L的患者。限AST或ALT大于120U/L的患者。事前事中事后明确
20促肝细胞生长素注射液乙类限AST或ALT大于120U/L的患者。限AST或ALT大于120U/L的患者。事前事中事后明确
21多烯磷脂酰胆碱注射液乙类限AST或ALT大于120U/L的患者。限AST或ALT大于120U/L的患者。事前事中事后明确
22注射用复方甘草酸苷乙类限AST或ALT大于120U/L的患者。限AST或ALT大于120U/L的患者。事前事中事后明确
23复方甘草酸苷注射液乙类限AST或ALT大于120U/L的患者。限AST或ALT大于120U/L的患者。事前事中事后明确
24注射用甘草酸二铵乙类限AST或ALT大于120U/L的患者。限AST或ALT大于120U/L的患者。事前事中事后明确
25甘草酸二铵注射液乙类限AST或ALT大于120U/L的患者。限AST或ALT大于120U/L的患者。事前事中事后明确
26谷胱甘肽片乙类限肝功能异常患者。限肝功能异常患者。事前事中事后明确
27甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液乙类限AST或ALT大于120U/L的患者。限AST或ALT大于120U/L的患者。事前事中事后明确
28注射用谷胱甘肽乙类限AST或ALT大于120U/L的患者。限AST或ALT大于120U/L的患者。事前事中事后明确
29注射用还原型谷胱甘肽乙类限AST或ALT大于120U/L的患者。限AST或ALT大于120U/L的患者。事前事中事后明确
30注射用谷胱甘肽钠乙类限AST或ALT大于120U/L的患者。限AST或ALT大于120U/L的患者。事前事中事后明确
31注射用还原型谷胱甘肽钠乙类限AST或ALT大于120U/L的患者。限AST或ALT大于120U/L的患者。事前事中事后明确
32精氨酸谷氨酸注射液乙类限肝性脑病。限肝性脑病事前事中事后明确
33注射用门冬氨酸鸟氨酸乙类限血氨升高或肝性脑病的患者。限肝性脑病、肝昏迷、高氨血症相关诊断患者事前事中事后明确
34门冬氨酸鸟氨酸注射液乙类限血氨升高或肝性脑病的患者。限肝性脑病、肝昏迷、高氨血症相关诊断患者事前事中事后明确
35门冬氨酸鸟氨酸颗粒乙类限因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症。限急、慢性肝病所致的高血氨症相关诊断患者事前事中事后明确
36异甘草酸镁注射液乙类限AST或ALT大于120U/L的患者。限AST或ALT大于120U/L的患者。事前事中事后明确
37复方聚乙二醇(3350)电解质散乙类限2岁至11岁儿童慢性便秘。限2岁至11岁儿童便秘事前事中事后明确
38利那洛肽胶囊乙类限成人便秘型肠易激综合征(IBS-C)。限成人便秘型肠易激综合征的患者事前事中事后明确
39芦比前列酮软胶囊乙类限成人慢性特发性便秘的治疗。限成人便秘相关诊断患者事前事中事后明确
40德谷门冬双胰岛素注射液乙类限其他胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者。限2型糖尿病相关诊断患者事前事中事后明确
41德谷胰岛素利拉鲁肽注射液乙类限血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。限2型糖尿病成人患者事前事中事后明确
42甘精胰岛素利司那肽注射液(Ⅰ)乙类限血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。限2型糖尿病成人患者事前事中事后明确
43甘精胰岛素利司那肽注射液(Ⅱ)乙类限血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。限2型糖尿病成人患者事前事中事后明确
44依柯胰岛素注射液乙类限其他胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者。限2型糖尿病相关诊断患者事前事中事后明确
45二甲双胍恩格列净片(Ⅲ)乙类限2型糖尿病患者。限2型糖尿病相关诊断患者事前事中事后明确
46二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)乙类限2型糖尿病患者。限2型糖尿病相关诊断患者事前事中事后明确
47二甲双胍恩格列净片(VI)乙类限2型糖尿病患者。限2型糖尿病相关诊断患者事前事中事后明确
48恒格列净二甲双胍缓释片(Ⅱ)乙类限2型糖尿病患者。限2型糖尿病相关诊断患者事前事中事后明确
49恒格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)乙类限2型糖尿病患者。限2型糖尿病相关诊断患者事前事中事后明确
50艾塞那肽注射液乙类限2型糖尿病。限2型糖尿病相关诊断患者事前事中事后明确
51贝那鲁肽注射液乙类限2型糖尿病。限2型糖尿病相关诊断患者事前事中事后明确
52度拉糖肽注射液乙类限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者，首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。限2型糖尿病相关诊断患者事前事中事后明确
53聚乙二醇洛塞那肽注射液乙类限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者，首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。限2型糖尿病相关诊断患者事前事中事后明确
54利拉鲁肽注射液乙类限2型糖尿病。限2型糖尿病相关诊断患者事前事中事后明确
55利司那肽注射液乙类限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者，首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。限2型糖尿病相关诊断患者事前事中事后明确
56司美格鲁肽注射液乙类限：1.成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者；2.降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。限2型糖尿病成人患者事前事中事后明确
57脯氨酸加格列净片乙类限2型糖尿病患者。限2型糖尿病相关诊断患者事前事中事后明确
58脯氨酸恒格列净片乙类限成人2型糖尿病患者。限2型糖尿病成人患者事前事中事后明确
59多格列艾汀片乙类限2型糖尿病患者。限2型糖尿病相关诊断患者事前事中事后明确
60艾地骨化醇软胶囊乙类限绝经后女性骨质疏松症。限女性骨质疏松症患者事前事中事后明确
61骨化三醇口服溶液乙类限：1.绝经后骨质疏松；2.慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；3.术后甲状旁腺功能低下；4.特发性甲状旁腺功能低下；5.假性甲状旁腺功能低下；6.维生素D依赖性佝偻病；7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。限：1.女性骨质疏松；2.慢性肾功能衰竭3.术后甲状旁腺功能低下；4.特发性甲状旁腺功能低下；5.假性甲状旁腺功能低下；6.维生素D依赖性佝偻病；7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。事前事中事后可疑
62注射用水溶性维生素乙类限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付，单独使用不予支付。限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付,单独使用不予支付事前事中事后明确
63注射用脂溶性维生素(Ⅰ)乙类限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付，单独使用不予支付。限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付,单独使用不予支付事前事中事后明确
64脂溶性维生素注射液(Ⅰ)乙类限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付，单独使用不予支付。限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付,单独使用不予支付事前事中事后明确
65注射用脂溶性维生素(Ⅱ)乙类限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付，单独使用不予支付。限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付,单独使用不予支付事前事中事后明确
66脂溶性维生素注射液(Ⅱ)乙类限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付，单独使用不予支付。限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付,单独使用不予支付事前事中事后明确
67醋酸钙片乙类限高磷血症。限高磷血症（高磷酸盐血症）相关诊断患者事前事中事后明确
68醋酸钙胶囊乙类限高磷血症。限高磷血症（高磷酸盐血症）相关诊断患者事前事中事后明确
69注射用门冬氨酸钾镁乙类限洋地黄中毒引起的心律失常患者。限洋地黄中毒且心律失常的患者事前事中事后明确
70门冬氨酸钾镁注射液乙类限洋地黄中毒引起的心律失常患者。限洋地黄中毒且心律失常的患者事前事中事后明确
71硫酸锌片乙类限有锌缺乏检验证据的患者。缺锌性贫血、饮食性锌缺乏、锌缺乏、锌缺乏症相关诊断患者

事后
72硫酸锌口服溶液乙类限有锌缺乏检验证据的患者。缺锌性贫血、饮食性锌缺乏、锌缺乏、锌缺乏症相关诊断患者

事后
73盐酸乙酰左卡尼汀片乙类限临床确诊的糖尿病周围神经病变患者。限糖尿病周围神经病变患者事前事中事后明确
74阿加糖酶α注射用浓溶液乙类限法布雷病(α-半乳糖苷酶A缺乏症)患者的长期酶替代治疗，适用于成人、儿童和青少年。尚未确定本品在0-6岁儿童中的安全性和有效性。限6岁以上法布雷病(α-半乳糖苷酶A缺乏症)患者事前事中事后明确
75酒石酸艾格司他胶囊乙类限经CYP2D6基因型检测为弱代谢型(PMs)、中间代谢型(IMs)或快代谢型(EMs)的Ⅰ型戈谢病(GD1)成年患者。限Ⅰ型戈谢病(GD1)成年患者事前事中事后明确
76麦格司他胶囊乙类限C型尼曼匹克病患者。限C型尼曼匹克病患者。事前事中事后明确
77尼替西农胶囊乙类限成人和儿童酪氨酸血症Ⅰ型(HT-1)。限成人和儿童酪氨酸血症事前事中事后明确
78乌司他丁注射液乙类限急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎患者。限急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎患者事前事中事后明确
79注射用乌司他丁乙类限急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎患者。限急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎患者事前事中事后明确
80贝前列素钠片乙类限有慢性动脉闭塞的诊断且有明确的溃疡、间歇性跛行及严重疼痛体征的患者。限下肢慢性动脉闭塞的患者事前事中事后明确
81贝前列素钠缓释片乙类限WHO功能分级Ⅰ级-Ⅲ级的肺动脉高压(PAH，WHO第1组)的患者，以改善患者的运动能力。限肺动脉高压患者事前事中事后明确
82曲前列尼尔注射液乙类限肺动脉高压(PAH，WHO分类1)。限肺动脉高压患者事前事中事后明确
83盐酸沙格雷酯片乙类限有慢性动脉闭塞的诊断且有明确的溃疡、间歇性跛行及严重疼痛体征的患者。限下肢慢性动脉闭塞的患者事前事中事后明确
84司来帕格片乙类限WHO功能分级Ⅱ级-Ⅲ级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。限肺动脉高压患者事前事中事后明确
85注射用盐酸替罗非班乙类限急性冠脉综合征的介入治疗。限急性冠脉综合征的介入治疗的患者事前事中事后明确
86盐酸替罗非班注射液乙类限急性冠脉综合征的介入治疗。限急性冠脉综合征的介入治疗的患者事前事中事后明确
87盐酸替罗非班注射用浓溶液乙类限急性冠脉综合征的介入治疗。限急性冠脉综合征的介入治疗的患者事前事中事后明确
88西洛他唑片乙类限有慢性动脉闭塞症诊断且有明确的溃疡、间歇性跛行及严重疼痛体征的患者。限下肢慢性动脉闭塞的患者事前事中事后明确
89西洛他唑胶囊乙类限有慢性动脉闭塞症诊断且有明确的溃疡、间歇性跛行及严重疼痛体征的患者。限下肢慢性动脉闭塞的患者事前事中事后明确
90注射用阿替普酶乙类限急性心肌梗死发病12小时内、脑梗死发病3小时内的溶栓治疗。限急性心肌梗死、脑梗死的患者事前事中事后明确
91注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物乙类限急性心肌梗死发病12小时内使用。限急性心肌梗死的患者事前事中事后明确
92注射用重组人尿激酶原乙类限急性心肌梗死发病12小时内使用。限急性心肌梗死的患者事前事中事后明确
93注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂乙类限急性心肌梗死发病6小时内、急性缺血性卒中4.5小时内的溶栓治疗。限急性心肌梗死或急性缺血性卒中的患者事前事中事后明确
94注射用降纤酶乙类限急性脑梗死的急救抢救。限急性脑梗死患者事前事中事后明确
95降纤酶注射液乙类限急性脑梗死的急救抢救。限急性脑梗死患者事前事中事后明确
96纤溶酶注射液乙类限急性脑梗死的急救抢救。限急性脑梗死患者事前事中事后明确
97注射用纤溶酶乙类限急性脑梗死的急救抢救。限急性脑梗死患者事前事中事后明确
98甲苯磺酸艾多沙班片乙类限华法林治疗控制不良或出血高危的非瓣膜性房颤、深静脉血栓、肺栓塞患者。限非瓣膜性房颤、深静脉血栓、肺栓塞患者事前事中事后可疑
99注射用奥扎格雷钠乙类限新发的急性血栓性脑梗死，支付不超过14天。限急性血栓性脑梗死，支付不超过14天。事前事中事后明确
100奥扎格雷钠注射液乙类限新发的急性血栓性脑梗死，支付不超过14天。限急性血栓性脑梗死，支付不超过14天。事前事中事后明确
101氨基己酸注射液乙类限治疗血纤维蛋白溶解亢进引起出血的患者。限纤维蛋白溶解性出血的患者事前事中事后明确
102氨基己酸氯化钠注射液乙类限治疗血纤维蛋白溶解亢进引起出血的患者。限纤维蛋白溶解性出血的患者事前事中事后明确
103重组人凝血酶乙类限成人经标准外科止血技术(如缝合、结扎或电凝)控制出血无效或不可行，促进手术创面渗血或毛细血管和小静脉出血的止血。限成人33开头手术患者事前事中事后可疑
104注射用重组人凝血因子Ⅶa乙类限下列患者群体出血的治疗，以及外科手术或有创操作出血的防治：1.凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物＞5个Bethesda单位(BU)的先天性血友病患者；预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，具有高记忆应答的先天性血友病患者；2.获得性血友病患者；3.先天性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏症患者；4.具有血小板膜糖蛋白Ⅱb－Ⅲa(GPⅡb－Ⅲa)和/或人白细胞抗原(HLA)抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。限血友病、凝血因子VII(FVII)缺乏症、血小板无力症患者。事前事中事后明确
105注射用重组人凝血因子Ⅷ乙类限儿童甲(A)型血友病；成人甲(A)型血友病限出血时使用。限儿童甲(A)型血友病；成人甲(A)型血友病限出血时使用事前事中事后明确
106注射用重组人凝血因子VIII乙类限儿童甲(A)型血友病；成人甲(A)型血友病限出血时使用。限儿童甲(A)型血友病；成人甲(A)型血友病限出血时使用事前事中事后明确
107注射用重组人凝血因子Ⅸ乙类限儿童乙(B)型血友病；成人乙(B)型血友病限出血时使用。限儿童乙(B)型血友病；成人乙(B)型血友病限出血时使用事前事中事后明确
108人凝血因子IX乙类限凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。限凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)的患者事前事中事后明确
109人凝血因子Ⅸ乙类限凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。限凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)的患者事前事中事后明确
110艾曲泊帕乙醇胺片乙类限：1.既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者；2.既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。限重型再生障碍性贫血患者或六岁及以上免疫性血小板减少症患者事前事中事后明确
111马来酸阿伐曲泊帕片乙类限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。限慢性肝病、肝肿瘤且血小板减少症的成人患者事前事中事后明确
112注射用白眉蛇毒血凝酶乙类限手术患者或产后出血患者。限产后出血相关诊断或者33开头的手术患者事前事中事后明确
113重组人血小板生成素注射液乙类限实体瘤化疗后所致的血小板减少症或原发免疫性血小板减少症(ITP)。限实体瘤化疗后血小板减少症或原发免疫性血小板减少症(ITP)患者事前事中事后可疑
114海曲泊帕乙醇胺片乙类限：1.既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者；2.对免疫抑制治疗(IST)疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者。限：1.慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者；2.重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者。事前事中事后明确
115聚桂醇注射液乙类限消化道严重出血。限消化道出血事前事中事后明确
116注射用罗普司亭乙类限对其他治疗(例如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)患者。限原发免疫性血小板减少症的成人患者事前事中事后明确
117芦曲泊帕片乙类限计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。限慢性肝病、肝肿瘤且血小板减少症的成人患者事前事中事后明确
118注射用罗普司亭N01乙类限对其他治疗(例如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)患者。限原发性免疫性血小板减少症的成人患者事前事中事后明确
119注射用矛头蝮蛇血凝酶乙类限手术患者或产后出血患者。限产后出血相关诊断或者33开头的手术患者事前事中事后明确
120蛇毒血凝酶注射液乙类限手术患者或产后出血患者。限产后出血相关诊断或者33开头的手术患者事前事中事后明确
121注射用腺苷钴胺乙类限巨幼红细胞性贫血且有禁食医嘱或因吞咽困难等，无法使用腺苷钴胺口服制剂的患者。限巨幼红细胞性贫血相关诊断患者事前事中事后明确
122重组人促红素-β注射液(CHO细胞)乙类限肾性贫血、非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血。限肾性贫血、非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血。事前事中事后可疑
123达依泊汀α注射液乙类限接受血液透析的成人慢性肾脏病患者(CKD)的贫血。限接受血液透析的成人慢性肾脏病贫血患者事前事中事后可疑
124恩那度司他片乙类限非透析的成人慢性肾脏病(CKD)患者。限非透析的成人慢性肾脏病患者事前事中事后可疑
125甲氧聚二醇重组人促红素注射液乙类限因慢性肾脏病引起的贫血，且正在接受红细胞生成刺激剂类药品治疗的患者。限慢性肾脏病且贫血患者事前事中事后明确
126罗沙司他胶囊乙类限慢性肾脏病(CKD)引起的贫血。限慢性肾脏病且贫血患者事前事中事后明确
127注射用罗特西普乙类限β-地中海贫血成人患者。限β-地中海贫血成人患者事前事中事后明确
128培莫沙肽注射液乙类限因慢性肾脏病引起的贫血，包括：1.未接受红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的成人非透析患者；2.正在接受短效促红细胞生成素治疗的成人透析患者。限慢性肾脏病且贫血的成人患者事前事中事后明确
129琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液乙类限低血容量性休克或手术创伤、烧伤等引起的显著低血容量患者。限低血容量性休克或低血容量相关诊断患者。事前事中事后明确
130人血白蛋白乙类限抢救、重症或因肝硬化、癌症引起胸腹水的患者，且白蛋白低于30g/L。限低白蛋白血症的以下患者：1.抢救；2.重症；3.肝硬化、癌症引起胸腹水的患者事前事中事后明确
131多种油脂肪乳注射液(C6～24)乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
132注射用多种维生素(13)乙类限与肠外营养药物配合使用时支付，单独使用不予支付。限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付,单独使用不予支付事前事中事后明确
133复方氨基酸注射液(15AA)乙类限有明确的肝硬化、重症肝炎和肝昏迷诊断证据的患者。需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限肝硬化、肝昏迷、重症肝炎相关诊断住院患者事前事中事后明确
134复方氨基酸注射液(18AA)甲类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
135复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)甲类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
136复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)甲类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
137复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ)甲类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
138复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
139复方氨基酸注射液(18AA-V)甲类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
140复方氨基酸注射液(20AA)乙类限有明确的肝硬化、重症肝炎和肝昏迷诊断证据的患者。需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限有肝硬化、重症肝炎、肝昏迷相关诊断的住院患者事前事中事后明确
141复方氨基酸注射液(6AA)乙类限有明确的肝硬化、重症肝炎和肝昏迷诊断证据的患者。需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限有肝硬化、重症肝炎、肝昏迷相关诊断的住院患者事前事中事后明确
142复方氨基酸注射液(9AA)乙类限肾功能不全的患者。需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限肾功能不全相关诊断的住院患者事前事中事后明确
143复方氨基酸注射液(14AA-SF)乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
144复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ-SF)乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
145复方氨基酸(15AA-II)/葡萄糖(10%)电解质注射液乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
146复方氨基酸(16AA)/葡萄糖(12.6%)电解质注射液乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
147结构脂肪乳注射液(C6～24)乙类限肝功能不全(严重肝功能不全者除外)患者的二线用药。需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限肝功能不全相关诊断住院患者事前事中事后可疑
148结构脂肪乳(20%)/氨基酸(16)/葡萄糖(13%)注射液乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
149ω-3鱼油脂肪乳注射液乙类限重度炎症及感染的患者。需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
150ω-3鱼油中/长链脂肪乳注射液乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
151ω-3甘油三酯(2%)中/长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)注射液乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
152小儿复方氨基酸注射液(18AA-I)甲类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限小儿住院患者事前事中事后明确
153小儿复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)甲类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限小儿住院患者事前事中事后明确
154小儿复方氨基酸注射液(19AA-Ⅰ)乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限小儿住院患者事前事中事后明确
155小儿复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)甲类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限小儿住院患者事前事中事后明确
156小儿多种维生素注射液(13)乙类限与肠外营养药物配合使用时支付，单独使用不予支付。限小儿患者且与肠外营养药物配合使用时支付，单独使用不予支付。事前事中事后明确
157脂肪乳注射液(C14~24)乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
158中/长链脂肪乳注射液(C6-24)乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
159中/长链脂肪乳注射液(C8~24)乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
160中/长链脂肪乳注射液(C8～24Ve)乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
161脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
162脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
163脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
164中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)注射液乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
165中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液乙类需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。限住院患者事前事中事后明确
166山梨醇甘露醇冲洗剂乙类限经尿道前列腺切除术及其他泌尿外科手术的术中冲洗。限3110、3209、3311、3312开头的手术或操作事前事中事后明确
167门冬氨酸钾镁木糖醇注射液乙类限洋地黄中毒引起的心律失常患者。限洋地黄中毒且心律失常的患者事前事中事后明确
168磷/碳酸氢钠血滤置换液乙类限：1.连续性肾脏替代治疗(CRRT)期间用于急性肾损伤的治疗；2.肾脏替代治疗启动后，当pH、钾和磷酸盐浓度恢复正常时的急性后期治疗。限（连续性肾脏替代治疗(CRRT)）相关患者事前事中事后明确
169醋酸艾替班特注射液乙类限成人、青少年和≥2 岁儿童的遗传性血管性水肿(HAE)急性发作。限≥2 岁的遗传性血管性水肿患者事前事中事后明确
170拉那利尤单抗注射液乙类限12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿(HAE)发作。限≥12岁患者预防遗传性血管性水肿(HAE)发作事前事中事后明确
171左西孟旦注射液乙类限规范治疗效果不佳的急性失代偿性心力衰竭短期治疗。限急性心力衰竭患者事前事中事后明确
172维立西呱片乙类限心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者。限慢性心力衰竭成人患者事前事中事后明确
173注射用重组人脑利钠肽乙类限二级及以上医疗机构用于规范治疗效果不佳的急性失代偿性心力衰竭短期治疗，单次住院支付不超过3天。限二级及以上医疗机构且急性心力衰竭，支付不超过3天事前事中事后明确
174注射用葛根素乙类限视网膜动静脉阻塞或突发性耳聋患者，支付不超过14天。限视网膜动静脉阻塞或突发性耳聋相关诊断，且药品支付不超过14天事前事中事后明确
175葛根素注射液乙类限视网膜动静脉阻塞或突发性耳聋患者，支付不超过14天。限视网膜动静脉阻塞或突发性耳聋相关诊断，且药品支付不超过14天事前事中事后明确
176玛伐凯泰胶囊乙类限纽约心脏协会(NYHA)心功能分级Ⅱ-Ⅲ级的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者。限心功能分级Ⅱ-Ⅲ级的梗阻性肥厚型心肌病相关诊断成人患者事前事中事后明确
177注射用磷酸川芎嗪乙类限急性缺血性脑血管疾病，支付不超过14天。限缺血性脑血管疾病，支付不超过14天。事前事中事后明确
178注射用盐酸川芎嗪乙类限急性缺血性脑血管疾病，支付不超过14天。限缺血性脑血管疾病，支付不超过14天。事前事中事后明确
179盐酸川芎嗪注射液乙类限急性缺血性脑血管疾病，支付不超过14天。限缺血性脑血管疾病，支付不超过14天。事前事中事后明确
180磷酸川芎嗪注射液乙类限急性缺血性脑血管疾病，支付不超过14天。限缺血性脑血管疾病，支付不超过14天。事前事中事后明确
181磷酸川芎嗪注射液(供静脉注射用)乙类限急性缺血性脑血管疾病，支付不超过14天。限缺血性脑血管疾病，支付不超过14天。事前事中事后明确
182银杏达莫注射液乙类限缺血性心脑血管疾病急性期住院患者，支付不超过14天。限缺血性心、脑血管疾病，支付不超过14天。事前事中事后明确
183银杏叶提取物注射液乙类限缺血性心脑血管疾病急性期住院患者；限耳部血流及神经障碍患者。支付不超过14天。限：1.缺血性心、脑血管疾病；2.耳部血流及神经障碍（耳鸣、昡晕、听力减退、耳迷路综合征）患者。支付不超过14天。事前事中事后明确
184波生坦片乙类限WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。限WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级肺动脉高压患者事前事中事后明确
185波生坦分散片乙类限3-12岁特发性或先天性肺动脉高压患者。限3-12岁特发性或先天性肺动脉高压患者事前事中事后明确
186利奥西呱片乙类限：1.术后持续性或复发性慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)或不能手术的CTEPH，且(WHO FC)为Ⅱ-Ⅲ的患者；2.动脉性肺动脉高压(PAH)且(WHO FC)为Ⅱ-Ⅲ患者的二线用药。限：1.慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)患者；2.动脉性肺动脉高压(PAH)且(WHO FC)为Ⅱ-Ⅲ的患者事前事中事后明确
187马昔腾坦片乙类限WHO功能分级Ⅱ级-Ⅲ级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。限WHO功能分级Ⅱ级-Ⅲ级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。事前事中事后明确
188非奈利酮片乙类限2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。限2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。事前事中事后明确
189胰激肽原酶肠溶片乙类限有糖尿病诊断且有微循环障碍临床证据的患者。限有糖尿病诊断且有微循环障碍临床证据的患者。事前事中事后明确
190注射用胰激肽原酶乙类限有糖尿病诊断且有微循环障碍临床证据的患者。限有糖尿病诊断且有微循环障碍临床证据的患者。事前事中事后明确
191多磺酸粘多糖乳膏乙类限由静脉输液或注射引起的血栓性静脉炎。限输注后血栓性静脉炎诊断患者事前事中事后明确
192注射用七叶皂苷钠乙类支付不超过10天。限支付不超过10天事前事中事后明确
193注射用曲克芦丁乙类限新发的缺血性脑梗死，支付不超过14天。限新发的缺血性脑梗死，支付不超过14天。事前事中事后明确
194曲克芦丁注射液乙类限新发的缺血性脑梗死，支付不超过14天。限新发的缺血性脑梗死，支付不超过14天。事前事中事后明确
195注射用盐酸兰地洛尔乙类限：1.手术过程中发生的下列快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速；2.手术后循环系统动态监护时发生的快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速；3.心功能不全患者发生下列快速性心律失常的治疗：心房纤颤、心房扑动。限心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速患者事前事中事后明确
196氨氯地平叶酸片(Ⅱ)乙类限伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。限有高同型半胱氨酸血症的原发性高血压患者事前事中事后明确
197马来酸依那普利叶酸片乙类限有明确同型半胱氨酸水平升高证据的原发性高血压。限有高同型半胱氨酸血症的原发性高血压患者事前事中事后明确
198阿利沙坦酯片乙类限轻、中度原发性高血压。限轻、中度原发性高血压。事前事中事后明确
199阿利沙坦酯氨氯地平片乙类限原发性高血压。限原发性高血压患者事前事中事后明确
200沙库巴曲缬沙坦钠片乙类限：1.射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%)成人患者；2.原发性高血压。限1.慢性心力衰竭的成人患者；2.原发性高血压患者事前事中事后明确
201非诺贝特酸胆碱缓释胶囊乙类限：成人控制饮食基础上：1.降低重度高甘油三酯血症患者甘油三酯(TG)水平；2.原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。限：1.重度成人高甘油三酯血症；2.原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者事前事中事后明确
202阿利西尤单抗注射液乙类限：1.心血管事件预防。在确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗死、卒中、需要住院的不稳定性心绞痛的风险。通过：与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药，伴随或不伴随其他降脂疗法，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药；2.原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性)和混合型血脂异常：可作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者中，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药。限动脉粥样硬化性心脑血管疾病、原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性)和混合型血脂异常的成人患者。事前事中事后明确
203海博麦布片乙类限饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症。限原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症患者事前事中事后明确
204托莱西单抗注射液乙类限在接受中等剂量或中等剂量以上他汀类药物治疗，仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患者。限原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患者事前事中事后明确
205依洛尤单抗注射液乙类限：1.降低心血管事件的风险：在已有动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗死、卒中以及冠脉血运重建的风险。通过：与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药，伴随或不伴随其他降脂疗法，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药；2.原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常：可作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平：在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者中，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药；3.纯合子型家族性高胆固醇血症：用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症。可与饮食疗法和其他降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗(例如他汀类药物、依折麦布、LDL分离术)合用，用于患有纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)且需要进一步降低LDL-C的患者。限：1.动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者；2.原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)和混合型高脂血症的成人患者；3.成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症。事前事中事后明确
206瑞舒伐他汀依折麦布片(I)乙类限:1.他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者;2.降低纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者的TC和LDL-C水平。限:1.成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者;2.纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者。事前事中事后明确
207依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)乙类限:1.他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者;2.降低纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者的TC和LDL-C水平。限:1.成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者;2.纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者。事前事中事后明确
208重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶乙类限Ⅱ度烧伤。限Ⅱ度烧伤事前事中事后明确
209外用重组人碱性成纤维细胞生长因子乙类限Ⅱ度烧伤。限Ⅱ度烧伤事前事中事后明确
210重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶乙类限Ⅱ度烧伤。限Ⅱ度烧伤事前事中事后明确
211外用牛碱性成纤维细胞生长因子乙类限Ⅱ度烧伤。限Ⅱ度烧伤事前事中事后明确
212牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶乙类限Ⅱ度烧伤。限Ⅱ度烧伤事前事中事后明确
213本维莫德乳膏乙类限成人轻至中度稳定性寻常型银屑病的局部治疗。限成人稳定性寻常型银屑病患者事前事中事后明确
214阿布昔替尼片乙类限其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人和12岁及以上青少年患者。限特应性皮炎成人和12岁及以上青少年患者事前事中事后明确
215度普利尤单抗注射液乙类限对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎患者，需按说明书用药。限特应性皮炎患者事前事中事后明确
216克立硼罗软膏乙类限3月龄及以上的轻度至中度特应性皮炎患者。限3月龄及以上特应性皮炎患者事前事中事后明确
217吡美莫司乳膏乙类限轻中度特应性皮炎患者的二线用药。限特应性皮炎患者事前事中事后明确
218氢醌乳膏乙类限工伤保险。限工伤保险事前事中事后明确
219他克莫司软膏乙类限中重度特应性皮炎患者的二线用药。限特应性皮炎患者事前事中事后明确
220克霉唑阴道膨胀栓乙类限念珠菌性外阴阴道病。限念珠菌性外阴阴道炎患者事前事中事后明确
221地诺前列酮栓乙类限生育保险。限生育保险事前事中事后明确
222卡前列素氨丁三醇注射液乙类限生育保险。限生育保险事前事中事后明确
223黄体酮注射液(Ⅱ)乙类限辅助生殖技术(ART)中黄体酮的补充治疗,适用于不能使用或不能耐受阴道制剂的女性。限女性患者事前事中事后明确
224炔雌醇环丙孕酮片乙类限多囊卵巢综合症。限多囊卵巢综合症事前事中事后明确
225米非司酮片乙类限子宫肌瘤患者或生育保险。限子宫肌瘤相关诊断或生育保险事前事中事后明确
226米非司酮胶囊乙类限子宫肌瘤患者或生育保险。限子宫肌瘤相关诊断或生育保险事前事中事后明确
227米非司酮软胶囊乙类限子宫肌瘤患者或生育保险。限子宫肌瘤相关诊断或生育保险事前事中事后明确
228米非司酮胶囊(Ⅱ)乙类限子宫肌瘤患者或生育保险。限子宫肌瘤相关诊断或生育保险事前事中事后明确
229盐酸非那吡啶胶囊乙类限膀胱镜检查使用。限膀胱镜检查使用事前事中事后明确
230注射用重组人生长激素乙类限生长激素缺乏症。限生长激素缺乏症相关诊断患者事前事中事后明确
231重组人生长激素注射液乙类限生长激素缺乏症。限生长激素缺乏症相关诊断患者事前事中事后明确
232注射用人生长激素乙类限生长激素缺乏症。限生长激素缺乏症相关诊断患者事前事中事后明确
233人生长激素注射液乙类限生长激素缺乏症。限生长激素缺乏症相关诊断患者事前事中事后明确
234注射用醋酸奥曲肽微球乙类限胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症。限胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症。事前事中事后可疑
235醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)乙类限：1.肢端肥大症患者；2.不可切除、高分化或中分化、局部晚期或转移性胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)的成人患者；3.类癌综合征成人患者。限：1.肢端肥大症患者；2.恶性胃肠胰肿瘤的成人患者；3.类癌综合征成人患者。事前事中事后可疑
236布地奈德肠溶胶囊乙类限具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者。限原发性免疫球蛋白A肾病相关诊断成人患者事前事中事后明确
237注射用头孢硫脒乙类限有明确药敏试验证据的患者。限有明确药敏试验证据的患者事前事中事后可疑
238注射用头孢比罗酯钠乙类限成人以下感染方予支付:1.医院获得性肺炎(HAP),但呼吸机相关性肺炎(VAP)除外;2.社区获得性肺炎(CAP)。限医院获得性肺炎（呼吸机相关性肺炎除外）、社区获得性肺炎相关诊断成人患者事前事中事后明确
239小儿法罗培南钠颗粒乙类限头孢菌素耐药或重症感染儿童患者。药品限儿童用事前事中事后可疑
240妥布霉素吸入溶液乙类限成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症。限成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症事前事中事后明确
241盐酸莫西沙星注射液乙类限有明确药敏试验证据的如下感染：急性窦炎、下呼吸道感染、社区获得性肺炎、复杂性腹腔感染。限有明确药敏试验证据的患者事前事中事后可疑
242苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液乙类限对奈诺沙星呈现敏感的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌以及肺炎支原体、肺炎衣原体和嗜肺军团菌所致的成人(≥18岁)社区获得性肺炎。限对奈诺沙星呈现敏感的病原体所致成人(≥18岁)社区获得性肺炎。事前事中事后可疑
243注射用硫酸多黏菌素B乙类限有药敏试验证据支持的多重耐药细菌感染的联合治疗。限有明确药敏试验证据的患者事前事中事后可疑
244注射用磷酸左奥硝唑酯二钠乙类限：1.肠道和肝脏严重的阿米巴病；2.奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染；3.预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。限阿米巴病或手术相关患者事前事中事后可疑
245康替唑胺片乙类限对本品敏感的金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐药的菌株)、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和软组织感染。限皮肤、软组织感染相关诊断患者事前事中事后明确
246磷酸特地唑胺片乙类限急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染。限皮肤、软组织感染相关诊断患者事前事中事后明确
247注射用磷酸特地唑胺乙类限急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染。限皮肤、软组织感染相关诊断患者事前事中事后明确
248注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物乙类限患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。限真菌感染事前事中事后明确
249注射用硫酸艾沙康唑乙类限侵袭性曲霉病或侵袭性毛霉病的成人患者。限侵袭性曲霉病或毛霉病的成人患者事前事中事后明确
250硫酸艾沙康唑胶囊乙类限侵袭性曲霉病或侵袭性毛霉病的成人患者。限侵袭性曲霉病或毛霉病的成人患者事前事中事后明确
251奥特康唑胶囊乙类限重度外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)。限重度外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)。事前事中事后明确
252泊沙康唑肠溶片乙类限13岁和13岁以上重度免疫缺陷患者。限13岁及以上重度免疫缺陷患者事前事中事后可疑
253泊沙康唑注射液乙类限18岁和18岁以上重度免疫缺陷患者。限18岁及以上重度免疫缺陷患者事前事中事后可疑
254泊沙康唑口服混悬液乙类限：1.预防移植后(干细胞及实体器官移植)及恶性肿瘤患者有重度粒细胞缺乏的侵袭性曲霉菌和念球菌感染；2.伊曲康唑或氟康唑难治性口咽念珠菌病；3.接合菌纲类感染。限：1.移植后(干细胞及实体器官移植)及恶性肿瘤有重度粒细胞缺乏的患者；2.口咽念珠菌病；3.接合菌纲类感染（毛霉菌）。事前事中事后明确
255富马酸贝达喹啉片乙类限耐多药结核患者。限耐多药结核患者。事前事中事后明确
256德拉马尼片乙类限耐多药结核患者。限耐多药结核患者。事前事中事后明确
257艾米替诺福韦片乙类限慢性乙型肝炎成人患者。限慢性乙型肝炎成人患者事前事中事后明确
258恩曲他滨胶囊乙类限艾滋病病毒感染。限艾滋病病毒感染事前事中事后明确
259恩替卡韦颗粒乙类限乙型肝炎。限乙型肝炎相关诊断患者事前事中事后明确
260恩替卡韦口服溶液乙类限慢性乙型肝炎成人患者或2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者。限2岁以上慢性乙型肝炎患者事前事中事后明确
261拉米夫定片乙类限有活动性乙型肝炎的明确诊断及检验证据或母婴乙肝传播阻断。限乙型肝炎患者或妊娠合并乙肝患者事前事中事后明确
262拉米夫定胶囊乙类限有活动性乙型肝炎的明确诊断及检验证据或母婴乙肝传播阻断。限乙型肝炎患者或妊娠合并乙肝患者事前事中事后明确
263注射用齐多夫定乙类限艾滋病病毒感染。限艾滋病病毒感染事前事中事后明确
264齐多夫定注射液乙类限艾滋病病毒感染。限艾滋病病毒感染事前事中事后明确
265替比夫定片乙类限有活动性乙型肝炎的明确诊断及检验证据或母婴乙肝传播阻断。限乙型肝炎患者或妊娠合并乙肝患者事前事中事后明确
266利匹韦林片乙类限艾滋病病毒感染。限艾滋病病毒感染事前事中事后明确
267奥磷布韦片乙类限基因 1、2、3、6 型成人慢性丙型肝炎。限慢性丙型肝炎成人患者事前事中事后明确
268达诺瑞韦钠片乙类限与盐酸拉维达韦片等联合用于治疗初治的非肝硬化的基因1b型慢性丙型肝炎成人患者。限非肝硬化的慢性丙型肝炎成人患者。事前事中事后明确
269盐酸可洛派韦胶囊乙类限基因 1、2、3、6 型成人慢性丙型肝炎。限慢性丙型肝炎成人患者事前事中事后明确
270来迪派韦索磷布韦片乙类限成人和12至＜18岁青少年的慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。限12岁及以上慢性丙型肝炎患者事前事中事后明确
271盐酸拉维达韦片乙类限初治的基因1b型慢性丙型肝炎病毒感染的非肝硬化成人患者。限慢性丙型肝炎的非肝硬化成人患者事前事中事后明确
272索磷布韦维帕他韦片乙类限成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。限慢性丙型肝炎成人患者事前事中事后明确
273索磷维伏片乙类限既往接受过含直接抗病毒药物(DAA)方案、无肝硬化或伴代偿性肝硬化(Child-Pugh A)的成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。限无肝硬化或伴代偿性肝硬化的成人慢性丙型肝炎事前事中事后明确
274磷酸依米他韦胶囊乙类限与索磷布韦片联合，用于治疗成人基因1型非肝硬化慢性丙型肝炎。限与索磷布韦片联合，用于治疗非肝硬化的成人慢性丙型肝炎。事前事中事后明确
275注射用艾博韦泰乙类限艾滋病病毒感染。限艾滋病病毒感染事前事中事后明确
276艾考恩丙替片乙类限艾滋病病毒感染。限艾滋病病毒感染事前事中事后明确
277艾诺韦林片乙类限艾滋病病毒感染。限艾滋病病毒感染事前事中事后明确
278艾诺米替片乙类限艾滋病病毒感染。限艾滋病病毒感染事前事中事后明确
279比克恩丙诺片乙类限艾滋病病毒感染。限艾滋病病毒感染事前事中事后明确
280多拉米替片乙类限艾滋病病毒感染。限艾滋病病毒感染事前事中事后明确
281洛匹那韦利托那韦片乙类限艾滋病病毒感染。限艾滋病病毒感染事前事中事后明确
282拉米夫定多替拉韦片乙类限艾滋病病毒感染。限艾滋病病毒感染事前事中事后明确
283奈韦拉平齐多拉米双夫定片乙类限艾滋病病毒感染。限艾滋病病毒感染事前事中事后明确
284齐多拉米双夫定片乙类限艾滋病病毒感染。限艾滋病病毒感染事前事中事后明确
285盐酸阿比多尔颗粒乙类限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗。限流感患者事前事中事后明确
286阿泰特韦片/利托那韦片组合包装乙类限轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。限新型冠状病毒感染的成人患者事前事中事后明确
287重组细胞因子基因衍生蛋白注射液乙类限HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者。限慢性乙型肝炎患者事前事中事后明确
288氢溴酸氘瑞米德韦片乙类限轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。限新型冠状病毒感染的成人患者事前事中事后明确
289法维拉韦片乙类限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗。限流感患者事前事中事后明确
290来瑞特韦片乙类限轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。限新型冠状病毒感染的成人患者事前事中事后明确
291玛巴洛沙韦片乙类限成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。限5岁以上甲型或乙型流感相关诊断患者事前事中事后明确
292玛巴洛沙韦干混悬剂乙类限5至12岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者。限5至12岁以下甲型和乙型流感儿童患者。事前事中事后明确
293马立巴韦片乙类限治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。限造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒感染的成人患者事前事中事后明确
294先诺特韦片/利托那韦片组合包装乙类限轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)成年患者。限新型冠状病毒感染的成人患者事前事中事后明确
295注射用A型肉毒毒素乙类限工伤保险。限工伤保险事前事中事后明确
296冻干静注人免疫球蛋白(PH4)乙类限原发性免疫球蛋白缺乏症；新生儿败血症；重型原发性免疫性血小板减少症；川崎病；全身型重症肌无力；急性格林巴利综合征。限：1.原发性免疫球蛋白缺乏症；2.新生儿败血症；3.重型原发性免疫性血小板减少症；4.川崎病；5.全身型重症肌无力；6.急性格林巴利综合征事前事中事后明确
297静注人免疫球蛋白(pH4)乙类限原发性免疫球蛋白缺乏症；新生儿败血症；重型原发性免疫性血小板减少症；川崎病；全身型重症肌无力；急性格林巴利综合征。限：1.原发性免疫球蛋白缺乏症；2.新生儿败血症；3.重型原发性免疫性血小板减少症；4.川崎病；5.全身型重症肌无力；6.急性格林巴利综合征事前事中事后明确
298人用狂犬病疫苗(Vero细胞)乙类限工伤保险。限工伤保险事前事中事后明确
299冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)乙类限工伤保险。限工伤保险事前事中事后明确
300人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)乙类限工伤保险。限工伤保险事前事中事后明确
301冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)乙类限工伤保险。限工伤保险事前事中事后明确
302注射用磷酸氟达拉滨乙类限接受过至少一个标准的含烷化剂方案治疗的B细胞性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。限B细胞性慢性淋巴细胞白血病(CLL)相关诊断患者事前事中事后明确
303曲氟尿苷替匹嘧啶片乙类限：既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者 。限转移性结直肠癌相关诊断患者事前事中事后明确
304注射用紫杉醇脂质体乙类限：1.卵巢癌的一线化疗及以后卵巢转移性癌的治疗、作为一线化疗，也可与顺铂联合应用；2.用于曾用过含阿霉素标准化疗的乳腺癌患者的后续治疗或复发患者的治疗；3.可与顺铂联合用于不能手术或放疗的非小细胞肺癌患者的一线化疗。限卵巢癌、乳腺癌、肺癌患者事前事中事后明确
305注射用紫杉醇聚合物胶束乙类限联合铂类用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。限肺癌患者事前事中事后明确
306示踪用盐酸米托蒽醌注射液乙类限甲状腺手术区域淋巴结或乳腺癌前哨淋巴结的示踪。限甲状腺手术或乳腺癌手术患者事前事中事后明确
307盐酸米托蒽醌脂质体注射液乙类限既往至少经过一线标准治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。限外周T细胞淋巴瘤成人患者事前事中事后明确
308优替德隆注射液乙类限既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。限复发或转移性乳腺癌患者事前事中事后明确
309奥雷巴替尼片乙类限：1.对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病慢性期成年患者；2.T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。限慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者事前事中事后明确
310甲磺酸氟马替尼片乙类限费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者。限慢性髓系白血病相关诊断成人患者事前事中事后明确
311尼洛替尼胶囊乙类限：1.新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者及2岁以上的儿童患者；2.既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。限慢性髓系白血病相关诊断成人患者及2岁以上的儿童患者事前事中事后明确
312盐酸埃克替尼片乙类限：1.表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗；2.既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)；3.Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗。限肺癌患者事前事中事后明确
313甲磺酸奥希替尼片乙类限：1.ⅠB-ⅢA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗；2.具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；3.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗；4.联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。限肺癌患者事前事中事后明确
314甲磺酸阿美替尼片乙类限：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；2.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。限肺癌成人患者事前事中事后明确
315甲磺酸贝福替尼胶囊乙类限：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；2.既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。限肺癌成人患者事前事中事后明确
316达可替尼片乙类限表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。限肺癌患者事前事中事后明确
317甲磺酸瑞厄替尼片乙类限既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。限肺癌成人患者事前事中事后明确
318甲磺酸瑞齐替尼胶囊乙类限既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。限肺癌成人患者事前事中事后明确
319舒沃替尼片乙类限既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。限肺癌成人患者事前事中事后明确
320甲磺酸达拉非尼胶囊乙类限：1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者；
2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合曲美替尼适用于BRAF V600 突变阳性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗；
3.BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌：联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。		限黑色素瘤或转移性肺癌患者事前事中事后可疑
321维莫非尼片乙类限BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。限黑色素瘤患者事前事中事后明确
322盐酸阿来替尼胶囊乙类限：1.间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的ⅠB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者术后辅助治疗；2.间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。限肺癌患者事前事中事后明确
323布格替尼片乙类限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。限肺癌患者事前事中事后明确
324盐酸恩沙替尼胶囊乙类限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。限肺癌患者事前事中事后明确
325克唑替尼胶囊乙类限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。限肺癌患者事前事中事后明确
326洛拉替尼片乙类限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。限肺癌患者事前事中事后明确
327塞瑞替尼胶囊乙类限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。限肺癌患者事前事中事后明确
328伊鲁阿克片乙类限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。限肺癌患者事前事中事后明确
329枸橼酸依奉阿克胶囊乙类限未经过间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。限肺癌患者事前事中事后明确
330曲美替尼片乙类限：1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者；2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600 突变阳性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗；3.BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。限黑色素瘤或转移性肺癌患者事前事中事后明确
331硫酸氢司美替尼胶囊乙类限3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者。限3岁及以上儿童I型神经纤维瘤病事前事中事后明确
332妥拉美替尼胶囊乙类限含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS基因突变的晚期黑色素瘤患者。限黑色素瘤患者事前事中事后明确
333阿贝西利片乙类限：1.联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。2.激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。限乳腺癌患者事前事中事后明确
334羟乙磺酸达尔西利片乙类限：1.激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者；2.与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗；3.与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。限乳腺癌患者事前事中事后明确
335哌柏西利胶囊乙类限激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。限乳腺癌患者事前事中事后明确
336琥珀酸瑞波西利片乙类限激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合用药作为女性患者的初始内分泌治疗。限女性乳腺癌患者事前事中事后明确
337西罗莫司凝胶乙类限成人和6岁及以上儿童患者的结节性硬化症相关面部血管纤维瘤。限成人和6岁及以上儿童患者的结节性硬化症相关面部血管纤维瘤。事前事中事后明确
338马来酸吡咯替尼片乙类限：1.表皮生长因子受体2(HER2)阳性的复发或转移性乳腺癌患者；2.表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。限乳腺癌患者事前事中事后明确
339马来酸奈拉替尼片乙类限人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。限乳腺癌成人患者事前事中事后明确
340注射用维迪西妥单抗乙类限：1.至少接受过2个系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)；2.既往接受过含铂化疗且HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌。限胃癌、胃食管连接部癌、尿路上皮癌患者事前事中事后明确
341戈利昔替尼胶囊乙类限既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)成人患者。限外周T细胞淋巴瘤成人患者事前事中事后明确
342磷酸芦可替尼片乙类限：1.中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者；2.对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病(急性GVHD)或慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者。限成人骨髓纤维化、12岁及以上急慢性移植物抗宿主病患者事前事中事后明确
343甲磺酸阿帕替尼片乙类限：1.既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者；2.既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者；3.不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。限胃癌、胃食管连接部癌、肝细胞癌患者事前事中事后可疑
344盐酸安罗替尼胶囊乙类限：1.既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者，在开始本品治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发；2.腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗；3.既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗；4.具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗；5.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。限肺癌、软组织肉瘤、透明细胞肉瘤、甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌患者事前事中事后明确
345呋喹替尼胶囊乙类限转移性结直肠癌患者的三线治疗。限转移性结直肠癌患者事前事中事后明确
346甲磺酸伏美替尼片乙类限：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；2.既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。限肺癌成人患者事前事中事后明确
347伏罗尼布片乙类限与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者。限肾细胞癌患者事前事中事后明确
348索凡替尼胶囊乙类限无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。限恶性胃肠胰内分泌肿瘤、肾上腺、垂体、松果体、胸腺、甲状腺、甲状旁腺、性腺(睾丸或卵巢)神经内分泌瘤患者事前事中事后明确
349奥布替尼片乙类限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者；2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者；3.既往至少接受过一种治疗的成人边缘区淋巴瘤(MZL)患者。限套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤的成人患者事前事中事后明确
350阿可替尼胶囊乙类限：1.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者；2.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。限慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤的成人患者事前事中事后明确
351伊布替尼胶囊乙类限：1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗；2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗；3.华氏巨球蛋白血症患者的治疗，按说明书用药。限套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症患者事前事中事后明确
352泽布替尼胶囊乙类限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者；2.成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者；3.成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者；4.联合奥妥珠单抗用于既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。限套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、滤泡性淋巴瘤的成人患者事前事中事后明确
353度维利塞胶囊乙类限既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。限滤泡性淋巴瘤相关诊断成人患者事前事中事后明确
354林普利塞片乙类限既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。限滤泡性淋巴瘤相关诊断成人患者事前事中事后明确
355阿伐替尼片乙类限携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。限胃肠道间质瘤瘤相关诊断成人患者事前事中事后可疑
356富马酸安奈克替尼胶囊乙类限ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。限肺癌成人患者事前事中事后明确
357伯瑞替尼肠溶胶囊乙类限：1.具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者；2.既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤(WHO4级)或有低级别病史的胶质母细胞瘤成人患者。限：1.肺癌患者；2.星形细胞瘤(WHO4级)或胶质母细胞瘤成人患者。事前事中事后可疑
358甲苯磺酸多纳非尼片乙类限：1.既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者；2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。限：1.肝细胞癌患者；2.分化型甲状腺癌患者。事前事中事后明确
359恩曲替尼胶囊乙类限：1.12岁及以上，经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者；2. ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。限：1.12岁及以上实体瘤；2.成人肺癌患者事前事中事后明确
360谷美替尼片乙类限具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。限肺癌患者事前事中事后明确
361盐酸卡马替尼片乙类限未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。限肺癌成人患者事前事中事后明确
362硫酸拉罗替尼胶囊乙类限经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。限实体瘤相关诊断患者事前事中事后明确
363硫酸拉罗替尼口服溶液乙类限经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。限实体瘤相关诊断患者事前事中事后明确
364乙磺酸尼达尼布软胶囊乙类限：1.特发性肺纤维化(IPF)；2.系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)；3.具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病。限：1.特发性肺纤维化(IPF)；2.系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)；3.慢性纤维化性间质性肺疾病。事前事中事后明确
365培唑帕尼片乙类限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。限肾细胞癌患者事前事中事后明确
366瑞戈非尼片乙类限:1.肝细胞癌二线治疗;2.转移性结直肠癌三线治疗;3.胃肠道间质瘤三线治疗。限肝细胞癌、转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤患者事前事中事后可疑
367瑞派替尼片乙类限既往接受过3种或以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。限胃肠间质瘤成人患者事前事中事后明确
368瑞普替尼胶囊乙类限ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。限肺癌成人患者事前事中事后明确
369赛沃替尼片乙类限含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。限肺癌成人患者事前事中事后明确
370盐酸特泊替尼片乙类限携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。限肺癌成人患者事前事中事后明确
371奥妥珠单抗注射液乙类限与化疗联合，用于初治的Ⅱ期伴有巨大肿块、Ⅲ期或Ⅳ期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后用奥妥珠单抗维持治疗。限滤泡性淋巴瘤相关诊断成人患者事前事中事后明确
372奥法妥木单抗注射液乙类限成人复发型多发性硬化(RMS)。限复发型多发性硬化成人患者事前事中事后明确
373瑞帕妥单抗注射液乙类限国际预后指数(IPI)为0～2分的新诊断CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)成人患者。限弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)成人患者。事前事中事后明确
374泽贝妥单抗注射液乙类限CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性(DLBCL，NOS)成人患者。限弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性(DLBCL，NOS)成人患者。事前事中事后明确
375达雷妥尤单抗注射液乙类限：1.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米、美法仑和泼尼松联合用药治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成年患者；2.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者；3.单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。限多发性骨髓瘤成人患者事前事中事后明确
376达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)乙类限：1.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米、美法仑和泼尼松联合用药治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成年患者；2.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者；3.与泊马度胺和地塞米松联合用药治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤患者；4.单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展；5.新诊断的原发性轻链型淀粉样变患者。本方案不适合也不推荐用于患有NYHA ⅢB级或Ⅳ级心脏疾病或Mayo ⅢB期的原发性轻链型淀粉样变患者。限：1.多发性骨髓瘤成人患者；2.原发性轻链型淀粉样变患者患者（NYHA ⅢB级或Ⅳ级心脏疾病或Mayo ⅢB期患者除外）事前事中事后明确
377注射用德曲妥珠单抗乙类限：1.既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者；2.既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的，不可切除或转移性HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)成人乳腺癌患者。限乳腺癌成人患者事前事中事后明确
378注射用恩美曲妥珠单抗乙类限：1.接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗；2.限接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者。限乳腺癌患者事前事中事后明确
379帕妥珠单抗注射液乙类限以下情况方可支付，且支付不超过12个月：1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗；2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。限乳腺癌患者事前事中事后明确
380曲妥珠单抗注射液(皮下注射)乙类限：1.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗，支付不超过12个月；2.HER2阳性的转移性乳腺癌。限乳腺癌患者事前事中事后明确
381注射用伊尼妥单抗乙类限接受过1个或多个化疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者。限转移性乳腺癌患者事前事中事后明确
382西妥昔单抗注射液乙类限：1.RAS基因野生型的转移性结直肠癌；2.头颈部鳞状细胞癌。限：1.转移性结直肠癌；2.头颈部细胞癌事前事中事后明确
383西妥昔单抗β注射液乙类限与FOLFIRI方案联合用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型的转移性结直肠癌。限转移性结直肠癌相关诊断患者事前事中事后明确
384恩朗苏拜单抗注射液乙类限既往接受含铂化疗治疗失败的PD-L1表达阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌患者。限复发或转移性宫颈癌患者。事前事中事后明确
385注射用卡瑞利珠单抗乙类限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗；2.既往接受过索拉非尼治疗和/或仑伐替尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；3.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗；4.既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗；5.既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗；6.局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗；7.不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗；8.局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗；9.不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。限：1.经典型霍奇金淋巴瘤；2.肝细胞癌；3.肺癌；4.食管癌；5.鼻咽癌患者。事前事中事后明确
386卡度尼利单抗注射液乙类既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。限复发或转移性宫颈癌患者。事前事中事后明确
387赛帕利单抗注射液乙类限：1.既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性且PD-L1表达阳性(CPS≥1)的宫颈癌患者；2.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。限：1.复发或转移性宫颈癌；2.成人经典型霍奇金淋巴瘤患者事前事中事后明确
388特瑞普利单抗注射液乙类限：1.既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗；2.含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗；3.既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗；4.局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗；5.不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌的一线治疗；6.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗；7.联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除ⅢA-ⅢB期非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者；8.联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗；9.联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗；10.联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗。限：1.黑色素瘤；2.尿路上皮癌；3.复发/转移性鼻咽癌；4.食管癌；5.肺癌；6.肾细胞癌；7.复发/转移性乳腺癌事前事中事后明确
389替雷利珠单抗注射液乙类限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；2.PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗；3.不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；4.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；5.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及EGFR和ALK阴性或未知的，既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性鳞状NSCLC成人患者；6.联合依托泊苷和铂类化疗用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗；7.用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗；8.至少经过一种全身治疗的肝细胞癌的治疗；9.不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者：既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者；既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者；10.既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的治疗；11.不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗；12.复发或转移性鼻咽癌的一线治疗；13.联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部腺癌的一线治疗。限：1.经典型霍奇金淋巴瘤；2.恶性实体瘤事前事中事后明确
390信迪利单抗注射液乙类限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；2.非鳞状非小细胞肺癌：(1)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗；(2)表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR 基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗；3.不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗；4.既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗；5.不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的一线治疗；6.不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。限：1.经典型霍奇金淋巴瘤；2.肺癌；3.肝细胞癌；4.食管癌；5.胃癌；6.胃及胃食管交界处腺癌事前事中事后明确
391尼妥珠单抗注射液乙类限：1.与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌；2.与同步放化疗联合治疗局部晚期头颈部鳞癌。限：1.鼻咽癌；2.头颈癌。事前事中事后明确
392注射用维布妥昔单抗乙类限以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：1.复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(R/R sALCL)；2.复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)；3.既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF)。限：1.系统性间变性大细胞淋巴瘤；2.经典型霍奇金淋巴瘤；3.原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤或蕈样真菌病。事前事中事后明确
393注射用维泊妥珠单抗乙类限：1.既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者；2.不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。限弥漫大B细胞淋巴瘤相关诊断成人患者事前事中事后明确
394依沃西单抗注射液乙类限经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。限肺癌患者事前事中事后明确
395注射用卡非佐米乙类限与地塞米松联合适用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受过2种治疗，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂。限与地塞米松联合治疗成人多发性骨髓瘤患者事前事中事后明确
396枸橼酸伊沙佐米胶囊乙类限治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。限多发性骨髓瘤成人患者事前事中事后明确
397磷酸索立德吉胶囊乙类限不宜手术或放疗，以及手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌(BCC)成年患者。限基底细胞癌相关诊断成年患者（皮肤恶性肿瘤）事前事中事后明确
398奥拉帕利片乙类限：1.携带胚系或体细胞BRCA突变的(gBRCAm或sBRCAm)晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；2.同源重组修复缺陷(HRD)阳性的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；3.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；4.携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型内分泌药物)失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者的治疗。限：1.上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者；2.转移性前列腺癌成人患者。事前事中事后明确
399甲苯磺酸尼拉帕利胶囊乙类限：1.晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；2.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。限卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成人患者事前事中事后明确
400帕米帕利胶囊乙类限既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。限卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成人患者事前事中事后明确
401甲磺酸艾立布林注射液乙类限既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往的化疗方案应包含一种蒽环类和一种紫杉烷类药物。限乳腺癌患者事前事中事后明确
402注射用埃普奈明乙类限既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往含免疫调节剂方案难治的患者不宜接受本联合方案治疗。限多发性骨髓瘤成人患者事前事中事后明确
403斑蝥酸钠维生素B6注射液乙类限晚期原发性肝癌、晚期肺癌。限原发性肝癌、肺癌。事前事中事后明确
404重组人血管内皮抑制素注射液乙类限晚期非小细胞肺癌患者。限肺癌患者事前事中事后明确
405氟唑帕利胶囊乙类限：1.既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者；2.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；3.晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。限卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者事前事中事后明确
406榄香烯注射液乙类限癌性胸腹水患者。限恶性胸腹水患者事前事中事后明确
407榄香烯乳状注射液乙类限癌性胸腹水患者。限恶性胸腹水患者事前事中事后明确
408榄香烯口服乳乙类限晚期食管癌或晚期胃癌改善症状的辅助治疗。限食管癌或胃癌相关诊断患者事前事中事后明确
409塞利尼索片乙类限：1.既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者；2.既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。限多发性骨髓瘤或弥漫性大B细胞淋巴瘤的成人患者事前事中事后明确
410维奈克拉片乙类限成人急性髓系白血病患者。限急性髓系白血病成人相关诊断患者事前事中事后明确
411西达本胺片乙类限：1.既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者；2.联合R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)用于MYC和BCL2表达阳性的既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。限外周T细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤患者事前事中事后明确
412帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)乙类限：1.HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径＞2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗；2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗；3.既往未接受过针对转移性乳腺癌的抗HER2治疗或者化疗的HER2阳性、转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者。限乳腺癌患者事前事中事后明确
413注射用戈舍瑞林微球乙类限：1.需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者；2.可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌。限：1.前列腺癌患者；2.绝经前期及围绝经期女性乳腺癌患者。事前事中事后明确
414注射用醋酸曲普瑞林微球乙类限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。限前列腺癌患者事前事中事后明确
415阿帕他胺片乙类限:1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。限前列腺癌成人患者事前事中事后明确
416达罗他胺片乙类限：1.治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者；2.联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。限前列腺癌成人患者事前事中事后明确
417瑞维鲁胺片乙类限转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。限前列腺癌患者事前事中事后明确
418注射用醋酸地加瑞克乙类限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。限前列腺癌患者事前事中事后明确
419艾贝格司亭α注射液乙类限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。限恶性肿瘤且中性粒细胞减少的患者事前事中事后明确
420聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液乙类限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。限恶性肿瘤且中性粒细胞减少的患者事前事中事后明确
421聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液乙类限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。限恶性肿瘤且中性粒细胞减少的患者事前事中事后明确
422硫培非格司亭注射液乙类限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。限恶性肿瘤且中性粒细胞减少的患者事前事中事后明确
423拓培非格司亭注射液乙类限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。限恶性肿瘤且中性粒细胞减少的患者事前事中事后明确
424注射用重组人干扰素α2a(酵母)乙类限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌、多发性骨髓瘤、丙肝、慢性活动性乙肝。丙肝、慢性活动性乙肝连续使用6个月无效时停药，连续使用不超过12个月。限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌、多发性骨髓瘤、丙肝、慢性乙肝相关诊断患者事前事中事后可疑
425注射用重组人干扰素α2b(酵母)乙类限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌、多发性骨髓瘤、丙肝、慢性活动性乙肝。丙肝、慢性活动性乙肝连续使用6个月无效时停药，连续使用不超过12个月。限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、丙肝、慢性乙肝相关诊断患者事前事中事后可疑
426聚乙二醇干扰素α-2a注射液乙类限丙肝、慢性活动性乙肝，连续使用6个月无效时停药，连续使用不超过12个月。限丙肝或慢性乙肝事前事中事后可疑
427聚乙二醇干扰素α-2b注射液乙类限丙肝、慢性活动性乙肝，连续使用6个月无效时停药，连续使用不超过12个月。限丙肝或慢性乙肝事前事中事后可疑
428注射用重组人白介素-2乙类限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液。限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液相关诊断患者事前事中事后可疑
429注射用重组人白介素－2乙类限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液。限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液相关诊断患者事前事中事后可疑
430重组人白细胞介素-2(125Ala)注射液乙类限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液。限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液相关诊断患者事前事中事后可疑
431注射用重组人白介素-2(125Ala)乙类限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液。限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液相关诊断患者事前事中事后可疑
432注射用人白介素-2(Ⅰ)乙类限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液。限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液相关诊断患者事前事中事后可疑
433注射用人白介素-2乙类限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液。限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液相关诊断患者事前事中事后可疑
434注射用人白介素－2乙类限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液。限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液相关诊断患者事前事中事后可疑
435人白介素-2注射液乙类限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液。限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液相关诊断患者事前事中事后可疑
436人白介素-2(125Ala)注射液乙类限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液。限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液相关诊断患者事前事中事后可疑
437注射用人白介素-2(125Ala)乙类限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液。限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液相关诊断患者事前事中事后可疑
438注射用胸腺法新乙类限工伤保险。限工伤保险事前事中事后明确
439阿普米司特片乙类限符合接受光疗或系统性治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。限斑块状银屑病成人患者事前事中事后明确
440盐酸奥扎莫德胶囊乙类限成人复发型多发性硬化。限成人复发型多发性硬化事前事中事后明确
441艾加莫德α注射液乙类限乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。限成人全身型重症肌无力患者事前事中事后明确
442巴瑞替尼片乙类限：1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；2.对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者，包括：(1)多关节型幼年特发性关节炎(多关节型类风湿因子阳性[RF+]或阴性[RF-]，扩展型少关节炎),(2)附着点炎相关关节炎,(3)幼年银屑病关节炎。可单药使用或与甲氨蝶呤联合用药。限：1.类风湿关节炎；2.2岁及以上幼年特发性关节炎，包括：(1)多关节型幼年特发性关节炎(多关节型类风湿因子阳性[RF+]或阴性[RF-]，扩展型少关节炎),(2)附着点炎相关关节炎,(3)幼年银屑病关节炎。事前事中事后明确
443注射用贝利尤单抗乙类限：1.在常规治疗基础上仍具有高疾病活动(例如：抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8)的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)5岁及以上患者；2.与常规治疗联合用于活动性狼疮肾炎成人患者。限系统性红斑狼疮5岁及以上患者、狼疮肾炎成人患者事前事中事后明确
444甲磺酸贝舒地尔片乙类限对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。限12岁及以上慢性移植物抗宿主病相关诊断患者事前事中事后明确
445氘可来昔替尼片乙类限适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。限成年中重度斑块状银屑病患者事前事中事后明确
446盐酸芬戈莫德胶囊乙类限10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的患者。限10岁及以上复发型多发性硬化患者事前事中事后明确
447抗人T细胞兔免疫球蛋白乙类限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗；急性排斥反应的治疗；重型再生障碍性贫血。限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗；急性排斥反应的治疗；重型再生障碍性贫血相关诊断患者事前事中事后明确
448抗人T细胞猪免疫球蛋白乙类限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗；急性排斥反应的治疗；重型再生障碍性贫血；原发性血小板减少性紫癜。限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗；急性排斥反应的治疗；重型再生障碍性贫血；原发性血小板减少性紫癜。事前事中事后明确
449吗替麦考酚酯干混悬剂乙类限口服吞咽困难的器官移植后抗排异反应。限器官移植相关诊断患者事前事中事后明确
450麦考酚钠肠溶片乙类限器官移植后的抗排异反应。限器官移植相关诊断患者事前事中事后明确
451兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白乙类限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗；急性排斥反应的治疗；重型再生障碍性贫血。限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗；急性排斥反应的治疗；重型再生障碍性贫血相关诊断患者事前事中事后明确
452特立氟胺片乙类限常规治疗无效的多发性硬化患者。限多发性硬化病相关诊断患者事前事中事后明确
453注射用泰它西普乙类限与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动(例如：抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8)的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)成年患者。限系统性红斑狼疮成人患者事前事中事后明确
454注射用维得利珠单抗乙类限：1.对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年患者；2.对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病的成年患者。限成人中重度活动性溃疡性结肠炎、成人克罗恩病事前事中事后明确
455乌帕替尼缓释片乙类限：1.12岁及以上患者难治性、中重度特应性皮炎的二线治疗；2.活动性银屑病关节炎成人患者的二线治疗；3.中重度活动性类风湿关节炎成人患者的二线治疗；4.对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者；5.对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性克罗恩病成人患者；6.对非甾体抗炎药(NSAID)应答不佳且存在客观炎症征象(表现为C反应蛋白[CRP]升高和/或磁共振成像[MRI]异常)的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)成人患者；7.对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。限：1.12岁及以上特应性皮炎；2.活动性银屑病关节炎成人患者；3.中重度活动性类风湿关节炎成人患者；4.中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者；5.克罗恩病成人患者；6.活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)成人患者；7.活动性强直性脊柱炎成人患者。事前事中事后明确
456西罗莫司片乙类限器官移植后的抗排异反应。限器官移植相关诊断患者事前事中事后明确
457西罗莫司胶囊乙类限器官移植后的抗排异反应。限器官移植相关诊断患者事前事中事后明确
458西罗莫司口服溶液乙类限器官移植后的抗排异反应。限器官移植相关诊断患者事前事中事后明确
459西尼莫德片乙类限成人复发型多发性硬化的患者。限复发型多发性硬化成人患者事前事中事后明确
460依维莫司片乙类限：1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者；2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者；3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者；4.需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者；5.不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)成人患者；6.来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。限：1.肾细胞癌成人患者；2.胰腺神经内分泌瘤成人患者；3.非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者；4.结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者；5.结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)成人患者；6.女性乳腺癌患者。事前事中事后可疑
461依库珠单抗注射液乙类限：1.阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的患者；2.非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的患者；3.抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的难治性全身型重症肌无力(gMG)成人患者。限阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、成人全身型重症肌无力患者事前事中事后明确
462伊奈利珠单抗注射液乙类限抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者。限成人视神经脊髓炎谱系疾病患者事前事中事后明确
463戈利木单抗注射液乙类限以下情况方可支付：1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；2.诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者。限：1.类风湿关节炎；2.强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)。事前事中事后明确
464依那西普注射液乙类限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者。限：1.类风湿关节炎；2.强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)。事前事中事后明确
465注射用巴利昔单抗乙类限器官移植的诱导治疗。限器官移植相关诊断患者事前事中事后明确
466古塞奇尤单抗注射液乙类限适合系统性治疗的成人中重度斑块状银屑病。限斑块状银屑病成人患者事前事中事后明确
467佩索利单抗注射液乙类限成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)。限成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)。事前事中事后明确
468司库奇尤单抗注射液乙类限：1.符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的6岁及以上患者；2.常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者；3. 既往传统的改善病情抗风湿药(cDMARDs)疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。限：1.中度至重度斑块状银屑病的6岁及以上患者；2.强直性脊柱炎的成年患者；3. 活动性银屑病关节炎成人患者。事前事中事后明确
469萨特利珠单抗注射液乙类限≥12岁青少年及成人患者水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)。限12岁及以上视神经脊髓炎谱系疾病患者事前事中事后明确
470注射用司妥昔单抗乙类限人体免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性的多中心Castleman病(MCD)成人患者。限成人多中心Castleman病事前事中事后明确
471托珠单抗注射液乙类限：1.全身型幼年特发性关节炎的二线治疗；2.限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者。限：1.全身型幼年特发性关节炎；2.类风湿关节炎事前事中事后明确
472替瑞奇珠单抗注射液乙类限适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。限斑块状银屑病成人患者事前事中事后明确
473乌司奴单抗注射液乙类限：1.对环孢素、甲氨喋呤(MTX)等其他系统性治疗或PUVA(补骨脂素和紫外线A)不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者；2.对其他系统性治疗或光疗应答不足或无法耐受的6岁及以上儿童和青少年(体重60公斤至100公斤)中重度斑块状银屑病患者；3.对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者。限6岁及以上斑块状银屑病、成人克罗恩病患者事前事中事后明确
474乌司奴单抗注射液(静脉输注)乙类限对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNF-α)拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者。限克罗恩病相关诊断的成人患者事前事中事后明确
475依奇珠单抗注射液乙类限：1.适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者；2.常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。限斑块状银屑病、强直性脊柱炎相关诊断成人患者事前事中事后明确
476他克莫司颗粒乙类限：1.预防⼉童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应；2.治疗⼉童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。限儿童肝脏或肾脏移植术后事前事中事后明确
477盐酸伊普可泮胶囊乙类限既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。限阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者事前事中事后明确
478吡非尼酮片乙类限特发性肺纤维化。限特发性肺纤维化相关诊断患者事前事中事后明确
479吡非尼酮胶囊乙类限特发性肺纤维化。限特发性肺纤维化相关诊断患者事前事中事后明确
480泊马度胺胶囊乙类限既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)，且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。限多发性骨髓瘤成人患者事前事中事后明确
481富马酸二甲酯肠溶胶囊乙类限成人复发型多发性硬化(RMS)。限复发型多发性硬化成人患者事前事中事后明确
482咪唑立宾片乙类限器官移植后的排异反应。限器官移植相关诊断患者事前事中事后明确
483酮洛芬凝胶贴膏乙类限骨关节炎。限骨关节炎事前事中事后明确
484右酮洛芬氨丁三醇注射液乙类限成人不适合口服给药的急性中度至重度术后疼痛。限成人手术患者事前事中事后可疑
485艾拉莫德片乙类限活动性类风湿关节炎患者的二线治疗。限活动性类风湿关节炎患者。事前事中事后明确
486纳鲁索拜单抗注射液乙类限不可手术切除或手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤成人患者。限骨巨细胞瘤成人患者事前事中事后可疑
487丁甘交联玻璃酸钠注射液乙类限对非药物保守治疗及单纯止痛药物治疗(如对乙酰氨基酚)疼痛缓解效果欠佳的膝骨关节炎(OA)成人患者。限成人膝骨关节炎事前事中事后明确
488利司扑兰口服溶液用散乙类限治疗16日龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症(SMA)。限脊髓性肌萎缩患者事前事中事后明确
489诺西那生钠注射液乙类限5q脊髓性肌萎缩症。限脊髓性肌萎缩患者事前事中事后明确
490盐酸艾司氯胺酮注射液乙类限用于与镇静麻醉药联合诱导和实施全身麻醉。限全身麻醉。事前事中事后可疑
491环泊酚注射液乙类限：1.非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉；2.全身麻醉诱导和维持；3.重症监护期间机械通气时的镇静。限非气管插管手术/操作、全身麻醉、机械通气患者事前事中事后可疑
492注射用磷丙泊酚二钠乙类限成人全身麻醉的诱导。限成人全身麻醉。事前事中事后可疑
493布比卡因脂质体注射液乙类限：1.12岁及以上的患者单剂量浸润产生术后局部镇痛；2. 成人肌间沟臂丛神经阻滞产生术后区域镇痛。限：12岁及以上的手术患者事前事中事后可疑
494利多卡因凝胶贴膏乙类限带状疱疹患者。限带状疱疹患者事前事中事后明确
495盐酸纳美芬注射液乙类限急救抢救。限急救抢救的患者事前事中事后明确
496盐酸氢吗啡酮缓释片乙类限成人重度疼痛。限成人事前事中事后明确
497富马酸泰吉利定注射液乙类限腹部手术后中重度疼痛。限开展腹部手术患者事前事中事后可疑
498苯磺酸克利加巴林胶囊乙类限：1.治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛；2.带状疱疹后神经痛。限：1.治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛；2.带状疱疹后神经痛。事前事中事后明确
499苯磺酸美洛加巴林片乙类限成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。限成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。事前事中事后明确
500氨己烯酸口服溶液用散乙类限婴儿痉挛症。限婴儿痉挛症事前事中事后明确
501布立西坦片乙类限16岁及以上癫痫患者部分性发作的单药治疗和添加治疗。限16岁及以上癫痫患者部分性发作。事前事中事后明确
502司替戊醇干混悬剂乙类限婴儿严重肌阵挛性癫痫(SMEI，Dravet综合征)患者。限婴儿严重肌阵挛性癫痫(SMEI，Dravet综合征)患者事前事中事后明确
503氟哌啶醇口服溶液乙类限：1.急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症的成人患者；2.13至17岁青少年精神分裂症患者；3.6至17岁儿童和青少年孤独症或广泛性发育障碍的攻击行为；4.10至17岁儿童和青少年的抽动障碍。限：1.精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症的成人患者；2.13至17岁青少年精神分裂症患者；3.6至17岁儿童和青少年孤独症或广泛性发育障碍的攻击行为；4.10至17岁儿童和青少年的抽动障碍。事前事中事后明确
504氘丁苯那嗪片乙类限治疗成人：与亨廷顿病有关的舞蹈病；迟发性运动障碍。限成人亨廷顿舞蹈病和迟发性运动障碍患者事前事中事后明确
505注射用利培酮微球(Ⅱ)乙类限急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状。限急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态症状事前事中事后明确
506棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)乙类限接受过棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。限精神分裂症事前事中事后明确
507棕榈帕利哌酮酯注射液(6M)乙类限接受过棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。限成人精神分裂症患者事前事中事后明确
508地西泮鼻喷雾剂乙类限6岁及以上儿童和成人癫痫患者的丛集性癫痫发作/急性反复性癫痫发作的急性治疗。限6岁及以上癫痫患者事前事中事后明确
509氯巴占片乙类限2岁及以上Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者癫痫发作的联合治疗。限2岁及以上Lennox-Gastaut综合征(LGS)癫痫发作的患者。事前事中事后明确
510水合氯醛糖浆乙类限儿童检查、操作前的镇静、催眠。药品限儿童用事前事中事后明确
511水合氯醛灌肠剂乙类限儿童。药品限儿童用事前事中事后明确
512水合氯醛/糖浆组合包装乙类限儿童检查、操作前的镇静、催眠。药品限儿童用事前事中事后明确
513咪达唑仑口服溶液乙类限：1.儿童诊断或治疗性操作前以及操作过程中的镇静/抗焦虑/遗忘；2.儿童术前镇静/抗焦虑/遗忘。药品限儿童用事前事中事后明确
514注射用甲苯磺酸瑞马唑仑乙类限：1.非气管插管手术/操作中的镇静和麻醉；2.全身麻醉的诱导和维持。限非气管插管手术/操作或全身麻醉的患者事前事中事后可疑
515注射用苯磺酸瑞马唑仑乙类限：1.结肠镜检查；2.全身麻醉诱导与维持。限结肠镜检查或全身麻醉的患者事前事中事后明确
516地达西尼胶囊乙类限失眠患者。限失眠相关诊断患者事前事中事后明确
517盐酸右美托咪定鼻喷雾剂乙类限：1.成人术前镇静/抗焦虑；2.2-6周岁儿童全麻手术前的镇静/抗焦虑。限：1.成人术前；2.2-6周岁儿童全麻手术。事前事中事后明确
518盐酸右美托咪定氯化钠注射液乙类限：1.重症监护患者插管和机械通气时的镇静；2.非插管患者术前和/或术中以及其他程序镇静。限重症监护患者或手术患者事前事中事后明确
519盐酸可乐定缓释片乙类限6-17岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍(ADHD)。限6-17岁注意缺陷多动障碍(ADHD)患者。事前事中事后明确
520盐酸哌甲酯缓释片乙类限由专科医生采用DSM-IV诊断标准作出明确诊断的患者。限注意缺陷多动障碍(ADHD)患者。事前事中事后明确
521盐酸多奈哌齐口崩片乙类限明确诊断的阿尔茨海默病。限阿尔茨海默病相关诊断患者事前事中事后明确
522盐酸多奈哌齐口腔崩解片乙类限明确诊断的阿尔茨海默病。限阿尔茨海默病相关诊断患者事前事中事后明确
523氢溴酸加兰他敏片乙类限明确诊断的阿尔茨海默病。限阿尔茨海默病相关诊断患者事前事中事后明确
524氢溴酸加兰他敏分散片乙类限明确诊断的阿尔茨海默病。限阿尔茨海默病相关诊断患者事前事中事后明确
525氢溴酸加兰他敏胶囊乙类限明确诊断的阿尔茨海默病。限阿尔茨海默病相关诊断患者事前事中事后明确
526重酒石酸卡巴拉汀片乙类限明确诊断的阿尔茨海默病。限阿尔茨海默病相关诊断患者事前事中事后明确
527重酒石酸卡巴拉汀胶囊乙类限明确诊断的阿尔茨海默病。限阿尔茨海默病相关诊断患者事前事中事后明确
528利斯的明透皮贴剂乙类限明确诊断的阿尔茨海默病。限阿尔茨海默病相关诊断患者事前事中事后明确
529甘露特钠胶囊乙类限轻度至中度阿尔茨海默病。限阿尔茨海默病相关诊断患者事前事中事后明确
530盐酸美金刚口服溶液乙类限吞咽困难且明确诊断的中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。限阿尔茨海默病相关诊断患者事前事中事后明确
531氨吡啶缓释片乙类限多发性硬化合并步行障碍(EDSS评分4-7分)的成年患者。限多发性硬化合并步行障碍的成年患者。事前事中事后明确
532注射用吡拉西坦乙类限脑外伤所致的脑功能障碍患者，支付不超过14天。限脑外伤患者，支付不超过14天事前事中事后可疑
533吡拉西坦注射液乙类限脑外伤所致的脑功能障碍患者，支付不超过14天。限脑外伤患者，支付不超过14天事前事中事后可疑
534丁苯酞软胶囊乙类限新发的急性缺血性脑卒中患者在发作72小时内开始使用，支付不超过20天。限急性缺血性脑卒中患者，支付不超过20天。事前事中事后明确
535丁苯酞氯化钠注射液乙类限新发的急性缺血性脑卒中患者在发作48小时内开始使用，支付不超过14天。限急性缺血性脑卒中患者，支付不超过14天。事前事中事后明确
536丁苯那嗪片乙类限亨廷顿病相关的舞蹈症。限亨廷顿病相关的舞蹈症。事前事中事后明确
537利鲁唑口服混悬液乙类限肌萎缩侧索硬化(ALS)。限肌萎缩侧索硬化症患者事前事中事后明确
538氯苯唑酸葡胺软胶囊乙类限成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病I期症状患者。限成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病患者事前事中事后明确
539氯苯唑酸软胶囊乙类限成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)。限成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病事前事中事后明确
540注射用天麻素乙类支付不超过14天。限药品支付不超过14天事前事中事后明确
541天麻素注射液乙类支付不超过14天。限药品支付不超过14天事前事中事后明确
542盐酸替洛利生片乙类限发作性睡病成人患者。限发作性睡病成人患者事前事中事后明确
543依达拉奉注射液乙类限肌萎缩侧索硬化(ALS)。限肌萎缩侧索硬化症患者事前事中事后明确
544注射用尤瑞克林乙类限轻-中度急性血栓性脑梗死，应在发作48小时内开始使用，支付不超过21天。限急性血栓性脑梗死，支付不超过21天。事前事中事后明确
545依达拉奉氯化钠注射液乙类限肌萎缩侧索硬化(ALS)。限肌萎缩侧索硬化症患者事前事中事后明确
546依达拉奉右莰醇注射用浓溶液乙类限新发的急性缺血性脑卒中患者在发作48小时内开始使用，支付不超过14天。限急性缺血性脑卒中患者，支付不超过14天。事前事中事后明确
547苯环喹溴铵鼻喷雾剂乙类限变应性鼻炎。限变应性鼻炎患者事前事中事后明确
548氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂乙类限12岁及以上单一鼻用抗组胺药或糖皮质激素治疗效果不佳的中至重度季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎患者。限12岁及以上过敏性鼻炎事前事中事后明确
549倍氯福格吸入气雾剂乙类限慢性阻塞性肺病。限慢性阻塞性肺病（COPD）患者事前事中事后明确
550氟替美维吸入粉雾剂乙类限慢性阻塞性肺疾病。限慢性阻塞性肺病（COPD）患者事前事中事后明确
551布地格福吸入气雾剂乙类限慢性阻塞性肺疾病。限慢性阻塞性肺病（COPD）患者事前事中事后明确
552格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂乙类限慢性阻塞性肺疾病。限慢性阻塞性肺病（COPD）患者事前事中事后明确
553乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂乙类限慢性阻塞性肺病(COPD)。限慢性阻塞性肺病（COPD）患者事前事中事后明确
554茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂乙类限成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)。限成人慢性阻塞性肺病患者事前事中事后明确
555茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊乙类限成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)。限成人慢性阻塞性肺病患者事前事中事后明确
556茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)乙类限未能充分控制的成年哮喘患者。限哮喘成人患者事前事中事后明确
557孟鲁司特钠口溶膜乙类限：1.1岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗；2.2岁至14岁儿童季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎。限1岁至14岁儿童哮喘或2岁至14岁儿童过敏性鼻炎事前事中事后明确
558注射用奥马珠单抗乙类限：1.经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘的6岁及以上患者，并需IgE(免疫球蛋白E)介导确诊证据；2.H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年(12岁及以上)慢性自发性荨麻疹患者。限：1.持续性过敏性哮喘的6岁及以上患者；2.12岁及以上慢性自发性荨麻疹患者。事前事中事后明确
559奥马珠单抗注射液乙类限：1.经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘的6岁及以上患者，并需IgE(免疫球蛋白E)介导确诊证据；2.H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年(12岁及以上)慢性自发性荨麻疹患者。限：1.持续性过敏性哮喘的6岁及以上患者；2.12岁及以上慢性自发性荨麻疹患者。事前事中事后明确
560注射用奥马珠单抗α乙类限经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘的15岁及以上患者，并需IgE(免疫球蛋白E)介导确诊证据。限持续性过敏性哮喘的15岁及以上患者。事前事中事后明确
561乙酰半胱氨酸泡腾片乙类限有大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)患者。限慢性阻塞性肺病（COPD）患者事前事中事后明确
562氟轻松玻璃体内植入剂乙类限累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎。限非感染性葡萄膜炎事前事中事后明确
563阿柏西普眼内注射溶液乙类限：1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)；2.糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害。
应同时符合以下条件：1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT(全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像)证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗、康柏西普、法瑞西单抗的药品支数合并计算。		限二级及以上医疗机构，1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)；2.糖尿病性黄斑水肿(DME)。事前事中事后明确
564法瑞西单抗注射液乙类限：1.糖尿病性黄斑水肿(DME)；2.新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)；3.继发于视网膜分支静脉阻塞(BRVO)的黄斑水肿。
应同时符合以下条件：1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT(全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像)证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗、康柏西普、法瑞西单抗的药品支数合并计算。		限二级及以上医疗机构，1.糖尿病性黄斑水肿(DME)；2.新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)；3.继发于视网膜分支静脉阻塞(BRVO)的黄斑水肿事前事中事后明确
565康柏西普眼用注射液乙类限:1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)；2.糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害；3.脉络膜新生血管(CNV)导致的视力损害；4.继发于视网膜静脉阻塞(RVO)(视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或视网膜中央静脉阻塞(CRVO)的黄斑水肿引起的视力损伤。
应同时符合以下条件：1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT(全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像)证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗、康柏西普、法瑞西单抗的药品支数合并计算。		限二级及以上医疗机构，1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)；2.糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害；3.脉络膜新生血管(CNV)视力损害；4.视网膜静脉阻塞(RVO)(视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或视网膜中央静脉阻塞(CRVO)的黄斑水肿引起的视力损害。
事前事中事后明确
566雷珠单抗注射液乙类限：1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)；2.糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害；3.脉络膜新生血管(CNV)导致的视力损害；4.继发于视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿引起的视力损害。
应同时符合以下条件：1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT(全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像)证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗、康柏西普、法瑞西单抗的药品支数合并计算。		限二级及以上医疗机构，1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)；2.糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害；3.脉络膜新生血管(CNV)导致的视力损害；4.视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿引起的视力损害。
事前事中事后明确
567地塞米松玻璃体内植入剂乙类限：1.视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿；2.糖尿病性黄斑水肿(DME)。
应同时符合以下条件：1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT(全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像)证据；4.每眼累计最多支付5支，每个年度最多支付2支。		限二级及以上医疗机构，1.视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿；2.糖尿病性黄斑水肿(DME)。事前事中事后明确
568重组人表皮生长因子滴眼液(酵母)乙类限有明确角膜溃疡或角膜损伤的患者。限角膜溃疡或角膜损伤患者事前事中事后明确
569环孢素滴眼液(II)乙类限干眼症。限干眼症患者事前事中事后明确
570人表皮生长因子滴眼液乙类限有明确角膜溃疡或角膜损伤的患者。限角膜溃疡或角膜损伤患者事前事中事后明确
571他克莫司滴眼液乙类限有眼睑结膜巨大乳头增殖的患者。限春季角结膜炎患者事前事中事后明确
572维生素A棕榈酸酯眼用凝胶乙类限有Sjogren's综合征、神经麻痹性角膜炎、暴露性角膜炎的患者。限有Sjogren's综合征、神经麻痹性角膜炎、暴露性角膜炎的患者事前事中事后明确
573多种微量元素注射液(I)乙类限配合肠外营养用。限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付,单独使用不予支付事前事中事后可疑
574多种微量元素注射液(Ⅰ)乙类限配合肠外营养用。限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付,单独使用不予支付事前事中事后可疑
575多种微量元素注射液(Ⅱ)乙类限配合肠外营养用。限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付,单独使用不予支付事前事中事后可疑
576多种微量元素注射液(II)乙类限配合肠外营养用。限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付,单独使用不予支付事前事中事后可疑
577多种微量元素注射液乙类限配合肠外营养用。限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付,单独使用不予支付事前事中事后可疑
578多种微量元素注射液(Ⅲ)乙类限与肠外营养药物配合使用时支付，单独使用不予支付。限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付,单独使用不予支付事前事中事后可疑
579注射用辅酶A乙类限急救、抢救。限急救抢救的患者事前事中事后明确
580辅酶Q10注射液乙类限急救、抢救。限急救抢救的患者事前事中事后明确
581注射用三磷酸腺苷二钠乙类限急救、抢救。限急救抢救的患者事前事中事后明确
582三磷酸腺苷二钠注射液乙类限急救、抢救。限急救抢救的患者事前事中事后明确
583地拉罗司颗粒乙类限：1.年龄大于2岁的β-地中海贫血患者；2.10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血综合征患者。限：1.年龄大于2岁的β-地中海贫血患者；2.10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血综合征患者。事前事中事后明确
584环硅酸锆钠散乙类限成人高钾血症。限高钾血症成人患者事前事中事后明确
585蔗糖羟基氧化铁咀嚼片乙类限：1.接受血液透析(HD)或腹膜透析(PD)的成人慢性肾脏病(CKD)患者；2.12岁及以上CKD4-5期(定义为肾小球滤过率＜30 mL/min/1.73 m²)或接受透析的CKD儿科患者。限：1.接受血液透析(HD)或腹膜透析(PD)的成人慢性肾脏病患者；2.12岁及以上慢性肾脏病儿童患者事前事中事后明确
586注射用盐酸曲拉西利乙类限既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌(在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前给药)患者。限肺癌患事前事中事后明确
587盐酸纳呋拉啡口崩片乙类限现有治疗疗效不理想的血液透析患者的瘙痒症。限血液透析患者的瘙痒症事前事中事后明确
588双黄连注射液乙类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
589注射用双黄连(冻干)乙类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
590芪黄通秘软胶囊乙类益气养血，润肠通便。用于功能性便秘证属虚秘者。限便秘患者事前事中事后明确
591儿茶上清丸乙类清热退火，解毒敛疮，止痛。用于轻型复发性阿弗他溃疡上焦实热证。症见：口舌生疮，溃疡疼痛，口渴欲饮，口粘口臭，舌质红，舌苔黄或黄腻，脉弦洪或弦数。限复发性口腔阿弗他溃疡患者事前事中事后明确
592清开灵注射液甲类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
593热毒宁注射液乙类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
594喜炎平注射液乙类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
595肿节风注射液乙类限二级及以上医疗机构限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
596痰热清注射液乙类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
597鱼腥草注射液乙类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
598安络化纤丸乙类限有乙肝导致肝硬化的明确诊断证据。限乙肝且肝硬化相关诊断患者事前事中事后明确
599苦黄注射液乙类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
600舒肝宁注射液乙类限肝炎患者。限肝炎相关诊断患者事前事中事后明确
601茵栀黄注射液甲类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
602参附注射液甲类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
603小儿牛黄清心散乙类限高热神昏的急救、抢救时使用。限高热急救、抢救时使用。事前事中事后明确
604喘可治注射液乙类限二级及以上医疗机构的支气管炎哮喘患者。限二级及以上医疗机构支气管哮喘患者事前事中事后明确
605止喘灵注射液乙类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
606安宫牛黄丸甲类限急诊或住院患者。限急诊或住院患者事前事中事后明确
607局方至宝丸乙类限高热惊厥急救、抢救时使用。限高热急救、抢救时使用。事前事中事后明确
608醒脑静注射液乙类限二级及以上医疗机构并有中风昏迷、脑外伤昏迷或酒精中毒昏迷的患者。限二级及以上医疗机构并有中风、脑外伤、酒精中毒的昏迷患者事前事中事后明确
609紫雪甲类限高热惊厥急救、抢救时使用。限高热急救、抢救时使用。事前事中事后明确
610紫雪颗粒甲类限高热惊厥急救、抢救时使用。限高热急救、抢救时使用。事前事中事后明确
611紫雪散甲类限高热惊厥急救、抢救时使用。限高热急救、抢救时使用。事前事中事后明确
612紫雪散(紫雪)甲类限高热惊厥急救、抢救时使用。限高热急救、抢救时使用。事前事中事后明确
613刺五加注射液乙类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
614六味五灵片乙类限有转氨酶增高的慢性乙肝患者且经过中医辨证有符合说明书标明证候的。限慢性乙肝患者事前事中事后明确
615百令胶囊乙类限慢性支气管炎、慢性肾功能不全的患者。限慢性支气管炎、慢性肾功能不全的相关诊断的患者事前事中事后明确
616百令片乙类限慢性支气管炎、慢性肾功能不全的患者。限慢性支气管炎、慢性肾功能不全的相关诊断的患者事前事中事后明确
617金水宝胶囊乙类限慢性支气管炎、慢性肾功能不全的患者。限慢性支气管炎、慢性肾功能不全的相关诊断的患者事前事中事后明确
618金水宝片乙类限慢性支气管炎、慢性肾功能不全的患者。限慢性支气管炎、慢性肾功能不全的相关诊断的患者事前事中事后明确
619宁心宝胶囊乙类限难治性缓慢型心律失常患者使用。限缓慢型心律失常患者使用事前事中事后明确
620至灵胶囊乙类限慢性支气管哮喘、慢性肾功能不全的患者。限慢性支气管哮喘、慢性肾功能不全的患者事前事中事后明确
621参龙宁心胶囊乙类限冠心病和成年人恢复期病毒型心肌炎出现的轻度或中度室性过早搏动见上述证候者。限冠心病、成人病毒型心肌炎出现的室性早搏事前事中事后明确
622参乌益肾片乙类限慢性肾衰竭患者。限慢性肾衰竭患者事前事中事后明确
623参麦注射液甲类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
624生脉注射液甲类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
625注射用益气复脉(冻干)乙类限二级及以上医疗机构冠心病心绞痛及冠心病所致左心功能不全Ⅱ-Ⅲ级的患者，单次住院最多支付14天。限二级及以上医疗机构冠心病心绞痛及冠心病所致左心功能不全患者，单次住院最多支付14天。事前事中事后明确
626九味镇心颗粒乙类限广泛性焦虑症心脾两虚证。限焦虑症相关诊断患者事前事中事后明确
627八味芪龙颗粒乙类限中风病中经络(轻中度脑梗塞)恢复期患者。限脑梗死患者事前事中事后明确
628大株红景天胶囊乙类限有冠心病、心绞痛的明确诊断证据。限冠心病或心绞痛事前事中事后明确
629大株红景天片乙类限有冠心病、心绞痛的明确诊断证据。限冠心病或心绞痛事前事中事后明确
630蒺藜皂苷胶囊乙类限中风病中经络(轻中度脑梗死)恢复期患者。限脑梗死患者事前事中事后明确
631脑心安胶囊乙类限中重度脑梗塞、冠心病心绞痛患者。限脑梗死、冠心病或心绞痛患者事前事中事后明确
632芪芎通络胶囊乙类限中风病中经络(轻中度脑梗塞)恢复期患者。限脑梗死患者事前事中事后明确
633心脉隆注射液乙类限二级及以上医疗机构慢性心力衰竭患者。限二级及以上医疗机构慢性心力衰竭患者事前事中事后明确
634香丹注射液甲类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
635丹参注射液甲类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
636丹红注射液乙类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
637脉络宁注射液甲类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
638红花注射液乙类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
639苦碟子注射液乙类限二级及以上医疗机构的冠心病、心绞痛、脑梗塞患者。限二级及以上医疗机构脑梗死、冠心病、心绞痛相关诊断患者事前事中事后明确
640西红花总苷片乙类限化疗产生的胸痹心痛(冠心病、心绞痛)心血瘀阻证患者。限冠心病、心绞痛患者。事前事中事后明确
641注射用丹参多酚酸盐乙类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
642注射用丹参多酚酸乙类限二级及以上医疗机构脑梗死恢复期患者，单次住院最多支付14天。限二级及以上医疗机构脑梗死患者，单次住院最多支付14天事前事中事后明确
643灯盏花素注射液乙类限二级及以上医疗机构的缺血性心脑血管疾病患者。限二级及以上医疗机构的缺血性心脑血管疾病患者。事前事中事后明确
644灯盏细辛注射液乙类限二级及以上医疗机构的缺血性心脑血管疾病患者。限二级及以上医疗机构的缺血性心脑血管疾病患者。事前事中事后明确
645冠心宁注射液乙类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
646黄芪注射液乙类限二级及以上医疗机构的病毒性心肌炎或心功能不全患者。限二级及以上医疗机构病毒性心肌炎或心功能不全相关诊断患者事前事中事后明确
647舒血宁注射液乙类限二级及以上医疗机构缺血性心脑血管疾病的患者。限二级及以上医疗机构缺血性心脑血管疾病的患者。事前事中事后明确
648疏血通注射液乙类限二级及以上医疗机构急性脑梗塞患者。限二级及以上医疗机构急性脑梗塞患者事前事中事后明确
649血必净注射液乙类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
650血塞通注射液甲类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
651血栓通注射液甲类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
652银杏内酯注射液乙类限二级及以上医疗机构脑梗死恢复期患者，单次住院最多支付14天。限二级及以上医疗机构脑梗死患者，单次住院最多支付14天事前事中事后明确
653银杏二萜内酯葡胺注射液乙类限二级及以上医疗机构脑梗死恢复期患者，单次住院最多支付14天。限二级及以上医疗机构脑梗死患者，单次住院最多支付14天事前事中事后明确
654注射用灯盏花素乙类限二级及以上医疗机构的缺血性心脑血管疾病患者。限二级及以上医疗机构的缺血性心、脑血管疾病患者。事前事中事后明确
655注射用血塞通(冻干)甲类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
656注射用血栓通(冻干)甲类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
657脑血疏口服液乙类限出血性中风急性期及恢复早期。限出血性脑卒中相关诊断患者事前事中事后明确
658蛭蛇通络胶囊乙类益气活血，息风通络。用于中风病中经络(轻中度脑梗塞)恢复期气虚血瘀证。症见半身不遂，偏身麻木，口舌歪斜，舌强语蹇，自汗、气短乏力，脉沉细涩或弦。限脑梗死患者事前事中事后明确
659瓜蒌皮注射液乙类限二级及以上医疗机构的冠心病稳定型心绞痛患者。限二级及以上医疗机构冠心病稳定型心绞痛患者事前事中事后明确
660胃痞消颗粒乙类限有明确诊断证据的萎缩性胃炎患者。限萎缩性胃炎相关诊断患者事前事中事后明确
661川蛭通络胶囊乙类限脑梗塞恢复期。限脑梗死相关诊断患者事前事中事后明确
662虎贞清风胶囊乙类清热利湿，化瘀利浊，滋补肝肾。用于轻中度急性痛风性关节炎。中医辨证属湿热蕴结证，症见关节疼痛、肿胀、发热、活动受限、口渴、烦闷不安，舌红、苔黄或黄腻、脉滑数。限急性痛风性关节炎患者事前事中事后明确
663秦威颗粒乙类清热除湿祛风，活血通络止痛。用于急性痛风性关节炎风湿郁热证，症见关节疼痛、关节肿胀、关节局部发热、口渴喜饮，舌质红、苔黄、脉滑数。限急性痛风性关节炎患者事前事中事后明确
664肾康栓乙类限有明确慢性肾功能衰竭诊断的患者。限慢性肾衰竭患者事前事中事后明确
665肾康注射液乙类限二级及以上医疗机构慢性肾功能衰竭的患者。限二级及以上医疗机构慢性肾功能衰竭相关诊断患者事前事中事后明确
666广金钱草总黄酮胶囊乙类清热祛湿，利尿排石。用于输尿管结石中医辨证属湿热蕴结证者。限输尿管结石相关诊断患者事前事中事后明确
667海昆肾喜胶囊乙类限慢性肾功能衰竭失代偿期非透析患者或尿毒症早期非透析患者。限慢性肾功能衰竭非透析患者或尿毒症非透析患者。事前事中事后可疑
668降脂通络软胶囊乙类活血行气，降脂祛浊。用于高脂血症属血瘀气滞证者，症见胸胁胀痛、心前区刺痛、胸闷、舌尖边有瘀点或瘀斑、脉弦或涩。限高脂血症患者事前事中事后明确
669黄蜀葵花总黄酮口腔贴片乙类清心泄热。用于心脾积热所致轻型复发性口腔溃疡(轻型复发性阿弗他溃疡)，症见口腔黏膜溃疡局部红肿、灼热疼痛等。限复发性口腔溃疡(复发性阿弗他溃疡)相关诊断患者事前事中事后明确
670连榆烧伤膏乙类清热解毒，生肌止痛。用于浅Ⅱ°、深Ⅱ°烧烫伤创面的治疗，用药面积不宜超出体表面积的1%。限Ⅱ度烧伤事前事中事后明确
671艾迪注射液乙类限二级及以上医疗机构癌症患者。限二级及以上医疗机构癌症患者事前事中事后明确
672复方苦参注射液乙类限二级及以上医疗机构癌症患者。限二级及以上医疗机构癌症患者事前事中事后明确
673复方黄黛片乙类限初治的急性早幼粒细胞白血病。限急性早幼粒细胞白血病事前事中事后明确
674华蟾素注射液甲类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
675化癥回生口服液乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
676康艾注射液乙类限二级及以上医疗机构说明书标明恶性肿瘤的中晚期治疗。限二级及以上医疗机构原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤患者事前事中事后明确
677康莱特注射液乙类限二级及以上医疗机构。限二级及以上医疗机构使用事前事中事后明确
678食道平散乙类限中晚期食道癌所致食道狭窄梗阻的患者。限食道癌所致食道狭窄梗阻的患者。事前事中事后明确
679通关藤注射液乙类限二级及以上医疗机构的肿瘤患者。限二级及以上医疗机构且恶性肿瘤相关诊断患者事前事中事后明确
680通关藤注射液(消癌平注射液)乙类限二级及以上医疗机构的肿瘤患者。限二级及以上医疗机构且恶性肿瘤相关诊断患者事前事中事后明确
681通关藤胶囊(消癌平胶囊)乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
682通关藤胶囊乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
683通关藤口服液(消癌平口服液)乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
684通关藤口服液乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
685通关藤颗粒(消癌平颗粒)乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
686通关藤颗粒乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
687消癌平胶囊乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
688消癌平颗粒乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
689消癌平口服液乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
690消癌平片乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
691通关藤片乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
692通关藤片(消癌平片)乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
693(通关藤片)消癌平片乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
694鸦胆子油乳注射液乙类限二级及以上医疗机构癌症患者。限二级及以上医疗机构癌症患者事前事中事后明确
695淫羊藿素软胶囊乙类限不适合或患者拒绝接受标准治疗,且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌，患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项：AFP≥400 ng/mL；TNF-α＜2.5 pg/mL；IFN-γ≥7.0 pg/mL。限肝细胞癌相关诊断患者事前事中事后明确
696参芪扶正注射液乙类限二级及以上医疗机构癌症患者。限二级及以上医疗机构癌症患者事前事中事后明确
697参一胶囊乙类限原发性肺癌、肝癌化疗期间使用。限原发性肺癌、肝癌化疗患者事前事中事后明确
698生白合剂乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
699生白颗粒乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
700生白口服液乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
701养血饮口服液乙类限肿瘤患者。限肿瘤事前事中事后明确
702益肺清化膏乙类限肿瘤患者。限恶性肿瘤事前事中事后明确
703猪苓多糖注射液乙类限肿瘤患者。限肿瘤事前事中事后明确
704注射用黄芪多糖乙类限二级及以上医疗机构肿瘤患者，单次住院最多支付14天。限二级及以上医疗机构肿瘤患者，单次住院支付不超过14天事前事中事后明确
705益母草注射液乙类限生育保险。限生育保险事前事中事后明确
706关黄母颗粒乙类补益肝肾，滋阴降火。用于女性更年期综合征(绝经前后诸证)中医辨证属肝肾阴虚证，症见烘热汗出，头晕，耳鸣，腰膝酸软或足跟痛，少寐多梦，急躁易怒等。限女性更年期综合征患者事前事中事后明确
707芪胶调经颗粒乙类益气补血、止血调经。用于上环所致经期延长中医辨证属气血两虚证，症见经血过期不净，月经色淡，神疲乏力，头晕眼花，少腹坠胀，舌淡苔薄白、脉细弱。限女性事前事中事后明确
708丹鹿胶囊乙类限乳腺增生。限乳腺增生相关诊断的患者事前事中事后明确
709芪明颗粒乙类限2型糖尿病视网膜病变单纯型。限2型糖尿病视网膜病变患者事前事中事后明确
710双丹明目胶囊乙类限2型糖尿病视网膜病变单纯型。限2型糖尿病视网膜病变患者事前事中事后明确
711芍杞颗粒乙类限弱视。限弱视相关诊断患者事前事中事后明确
712通络明目胶囊乙类限2型糖尿病视网膜病变单纯性型。限2型糖尿病视网膜病变患者事前事中事后明确
713归芪活血胶囊乙类限神经根型颈椎病。限神经根型颈椎病相关诊断患者事前事中事后明确
714芪骨胶囊乙类限女性绝经后骨质疏松症。限女性骨质疏松症患者事前事中事后明确
715壮骨止痛胶囊乙类限有原发性骨质疏松的诊断并有骨痛的临床症状。限有原发性骨质疏松的诊断并有骨痛的临床症状。事前事中事后明确
716疤痕止痒软化膏乙类限工伤保险。限工伤保险事前事中事后明确
717疤痕止痒软化乳膏乙类限工伤保险。限工伤保险事前事中事后明确
718果糖乙类限因胰岛素抵抗无法使用葡萄糖的抢救患者，果糖总量每日不超过50g。限胰岛素抵抗的抢救患者事前事中事后明确
719果糖氯化钠乙类限因胰岛素抵抗无法使用葡萄糖的抢救患者，果糖总量每日不超过50g。限胰岛素抵抗的抢救患者事前事中事后明确
720两性霉素B乙类限因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量两性霉素B的患者。限真菌感染事前事中事后明确
721伏立康唑乙类限有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染的临床证据；曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染。限真菌感染事前事中事后明确
722来特莫韦片乙类限用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。限用于接受造血干细胞移植(HSCT)的成人受者事前事中事后明确
723纳布啡乙类限复合麻醉。限复合麻醉的患者事前事中事后明确
724溴芬酸钠乙类限眼部手术后炎症。限眼部手术的患者事前事中事后明确
725异麦芽糖酐铁注射液乙类限口服铁剂无效或无法口服补铁；或临床上需要快速补充铁。限缺铁患者事前事中事后明确
726羧基麦芽糖铁注射液乙类限治疗≥1周岁儿童及成人缺铁患者：口服铁剂治疗无效时；无法口服补铁时；临床上需要快速补充铁时。限≥1周岁儿童及成人缺铁患者事前事中事后明确
727来特莫韦注射液乙类限用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。限用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的成人受者[R+]事前事中事后明确
728美泊利珠单抗注射液乙类限：1.成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗；2.成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。限：1.成人和12岁及以上青少年嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)；2.成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)事前事中事后可疑
729注射用全氟丁烷微球乙类限肝脏局灶性病变血管相和Kupffer相的超声成像。限肝脏超声成像事前事中事后明确
730头孢托仑匹酯颗粒乙类限儿童患者。(截至2025年6月30日)限儿童患者。(截至2025年6月30日)事前事中事后明确
731环孢素滴眼液(III)乙类限4岁及以上儿童和青少年的严重性春季角结膜炎。(截至2025年6月30日)限4岁及以上儿童和青少年的春季角结膜炎。(截至2025年6月30日)事前事中事后明确


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                                                    2025年11月18日


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