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为落实省政府“互联网+政务服务”决策部署,深化“放管服”改革,进一步优化营商环境,我局对行政许可网上申报系统进行了部分功能升级。经过前期充分准备、多轮测试优化及相关单位协同对接,系统将于2025年11月17日正式启用“依法同办”“连锁批办”等功能,并新增部分行政许可申报事项。现将相关内容公告如下:
一、新增系统功能及事项
1.依法同办:依照《医疗器械经营监督管理办法》(2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布,自2022年5月1日起施行)第二十三条规定,企业同时申请第三类医疗器械经营许可和进行第二类医疗器械经营备案的,可免予提交重复资料。本功能启用后,支持企业一次性同步办理《医疗器械经营许可证》与《第二类医疗器械经营备案凭证》相关事项,通过复用申请材料、整合办理流程、简化材料提交环节,缩短总体办证时间,实现“一次办结、批量发证”,切实为企业减负、提升政务服务效率。
2.连锁批办:药品连锁总部可集中为下属门店办理相关许可业务,实现“总部统一申报、批量高效办结”。具体业务范围包括:为既有下属门店批量办理《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》核发,以及《药品经营许可证》(零售)许可变更业务;为新增下属门店批量办理《药品经营许可证》(零售)、《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》核发业务。通过总部统一归集申请材料、整合申报流程、减少门店单独跑动与重复申报,大幅降低企业沟通协调与申报成本,显著提升许可办理效率,助力药品连锁企业规模化发展。
3.新增事项:系统新增两类事项的在线办理功能入口,具体包括:《麻醉药品、精神药品邮寄证明》办理、《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》办理。企业可通过线上渠道全程便捷办理,进一步提升办事效率,降低办事成本。
二、操作指引与支持
1.系统访问:企业需登录江西省药品监督管理局行政许可网上申报系统办理相关业务,系统登录入口:https://zhjg.mpa.jiangxi.gov.cn/yjent-web/Exhibition。
2.操作指南:相关操作手册和演示视频已作为附件上传至系统首页“办理须知”栏目,内容涵盖功能操作步骤、注意事项等内容,供企业查阅下载。
三、注意事项
1.申报与审批端流程衔接:“依法同办”支持企业一次性提交相关申请材料,监管人员一次性审批发证(《医疗器械经营许可证》与《第二类医疗器械经营备案凭证》事项若分属于不同审批单位审核,则不适用依法同办场景,例如器械经营许可分属审批局,器械经营备案分属市场局);“连锁批办”在许可申报系统中整合为一个申请入口,企业可一次性提交相关申请材料,在审批端,系统仍将自动按申请内容分设独立审批流程,该设置不改变审批端原有审批标准与流程规范,实现“申报端一次填报、审批端分类办理”的高效衔接。
2.申请材料规范要求:企业申报时需确保申请材料的完整性、真实性和合法性,若企业存在虚假申报、使用无效印章材料等行为,将依法承担相应法律责任。
3.问题咨询与反馈渠道:申报过程中若遇材料格式规范、系统操作故障等问题,建议优先查阅许可申报系统“办理须知”栏目中的操作手册或观看配套演示视频;确需进一步咨询的,可通过技术支持电话反馈,具体联系方式为:0791-88125223(工作日9:00-12:00、14:00-17:30)。
特此公告。
江西省药监局网信办
2025年11月12日
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