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各医疗机构、药品生产企业:
根据《国家药监局关于恢复进口、销售和使用UCB Pharma S.A.左乙拉西坦注射用浓溶液的公告》(2024年第103号)文件要求,恢复UCB Pharma S.A.的左乙拉西坦注射用浓溶液采购资格,详见下表。
序号 | 编码 | 药品通用名 | 剂型 | 规格 | 单位 | 上市许可持有人 |
1 | XN03AXZ075B004010278930 | 左乙拉西坦注射用浓溶液 | 注射液 | 5ml:500mg | 瓶 | UCB Pharma S.A. |
上海市医药集中招标采购事务管理所
2025年5月21日
E邀专家
