吉林省
吉林省药品监督管理局
关于特殊药品申购、医疗机构制剂许可(备案)电子审批系统上线运行的通知
各有关单位:
吉林省药品监督管理局特殊药品申购、医疗机构制剂许可(备案)电子审批系统已经建成,于2025年4月25日起上线并实行全程网办。现将有关事项通知如下:
一、自2025年4月25日起,特殊药品申购(含购买药品类易制毒化学品;罂粟壳购用证明;教学科研用麻醉药品、精神药品(含标准品、对照品)购用;第二类精神药品制剂生产计划和第二类精神药品原料药需用计划备案;非药品生产企业够用咖啡因)、医疗机构制剂许可(备案)、医疗器械出口销售证明申请均在吉林省智慧药监电子审批系统网上受理。
其中,“医疗机构配制制剂品种补充”申请事项在2025年5月8日上线实行全程网办。
二、网上申报地址:
路径1:登录吉事办,点击在线办理即可登录注册;
路径2:吉林省药品监督管理局官网首页下方进入吉林省药品监督管理局智慧药监平台。
三、在线登录后需选择法人办事,在统一身份认证平台进行注册,注册后即可登录办理业务。暂无需求的企业,也可注册登录,核对企业信息。
四、新旧系统数据迁移过程中可能出现数据遗失或错误等问题,请各单位核对信息,可进行必要补充,无法补充的,请联系业务人员处理。
五、为保证企业信息的完整准确,经核对后发现无企业信息的,请持《营业执照》、《药品生产许可证》正副本(如有)原件到省政务大厅 “办事不成找我”窗口处理。
六、咨询电话
系统注册和登录时技术问题:0431-80542595;
登录系统后使用环节技术问题:19997147595;
业务办理咨询电话:0431-82752980。
吉林省药品监督管理局行政审批办公室
2025年4月24日
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。
1.提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续办理业务。 2.诚信经营、正规辅导拿证。 3.提交需求获取服务报价。
对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业,需向所在地省级药品监督管理部门申请,取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收,帮助企业顺利拿证。
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
器械生产基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
1.CIO为医疗机构配制制剂提供一站式合规服务。 2.帮助医疗机构取得医疗机构制剂注册批件。 3.价格合理,服务更省心。
1.药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务,帮助您的批文产品尽快上市。
自2025年1月20日起,国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务,帮助企业高效完成备案。
自2025年1月20日起,药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批,转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务,帮助客户顺利开展网络销售业务。
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