广东省广州市
行政处罚信息 | |||
详情摘要 | |||
行政处罚决定书文号 | 穗云市监处罚〔2024〕75号 | ||
行政处罚当事人基本情况 | 当事人 | 名称 | 广州市蒙妮坦日化有限公司 |
注册号 | 440111000353103 | ||
法定代表人(负责人)姓名 | 周强强 | ||
违法行为类型 | 化妆品生产企业违法行为 | ||
行政处罚内容 | 内容详情请查看行政处罚决定书 | ||
作出行政处罚决定机关名称 | 广州市白云区市场监督管理局 | ||
作出行政处罚决定日期 | 2024年01月09日 |
行政处罚决定书
穗云市监处罚〔2024〕75号
2022年8月5日,根据上级交办线索,我局对广州市蒙妮坦日化有限公司涉嫌生产不符合技术规范的牙膏违法行为立案调查。
当事人未妥善保管留样产品的行为,违反《广东省化妆品安全条例》第十七条规定,根据《广东省化妆品安全条例》第五十三条规定,决定责令当事人改正违法行为并作出警告处罚。
广州市蒙妮坦日化有限公司生产菌落总数超标的第7味觉小苏打牙膏(口气清新)(批号:20230715KG12)的行为,违反《中华人民共和国产品质量法》第三十二条规定根据《中华人民共和国产品质量法》第五十条,决定责令当事人停止销售不合格产品并作如下处罚:
1.没收没收违法所得8020元;
3.罚款10067.76元。
广州市蒙妮坦日化有限公司生产质量管理体系存在严重缺陷,违反《化妆品监督管理条例》第二十九条第一款,根据《化妆品监督管理条例》第六十条规定,决定对当事人作出行政处罚如下:
1.没收金齿健云南三七牙膏(清口气)(批号:23020008)10支;
2.没收违法所得24339元;
3.罚款320256.4元。
广州市蒙妮坦日化有限公司生产菌落总数超标的非凡小象儿童护龈健齿牙膏(草莓香型)(批号:20250510FE07)、小蝌蚪婴童健齿护龈牙膏(草莓味)(批号:20260325H118)、第7味觉小苏打珍珠牙膏(批号:20250704DA02)、莱也纳双重净白小苏打牙膏(批号:20250822LA01)等4批次产品的行为,构成生产不符合技术规范化妆品违法行为。根据《化妆品监督管理条例》第六十条,决定对当事人处罚如下:
1.没收第7味觉小苏打珍珠牙膏(批号:20250704DA02)3240支;
2.没收违法所得20176.2元;
3.罚款194138.4元。
综上,决定对当事人作出如下处罚:
一、警告;
二、没收金齿健云南三七牙膏(清口气)(批号:23020008)10支、第7味觉小苏打珍珠牙膏(批号:20250704DA02)3240支;
三、没收违法所得52535.2元;
四、罚款524462.56元。
罚没共计576997.76元。
根据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第一款:“行政机关实施行政处罚时,应当责令当事人改正或者限期改正违法行为”的规定,决定责令当事人改正生产不合格牙膏、未按照化妆品生产质量管理规范的要求组织生产等违法行为。
广州市白云区市场监督管理局
2024年01月09日
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。
1.提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续办理业务。 2.诚信经营、正规辅导拿证。 3.提交需求获取服务报价。
对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业,需向所在地省级药品监督管理部门申请,取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收,帮助企业顺利拿证。
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
器械生产基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
1.CIO为医疗机构配制制剂提供一站式合规服务。 2.帮助医疗机构取得医疗机构制剂注册批件。 3.价格合理,服务更省心。
1.药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务,帮助您的批文产品尽快上市。
自2025年1月20日起,国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务,帮助企业高效完成备案。
自2025年1月20日起,药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批,转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务,帮助客户顺利开展网络销售业务。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。