雅培医疗用品(上海)有限公司报告,由于部分特定型号、特定批次的植入式心脏起搏器产品可能存在器械故障,生产商圣犹达心脏医学节律管理有限公司St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division对其生产的植入式心脏起搏器Pulse Generator(国械注进20183120455)主动召回。召回级别为一级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2023年10月24日
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
2026-05-09
2026-05-06