全国
经海南省药品检验所等5家药品检验机构检验,标示为陕西海天制药有限公司等14家企业生产的血府逐瘀片等22批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:
一、经海南省药品检验所检验,标示为陕西海天制药有限公司生产的7批次血府逐瘀片不符合规定,不符合规定项目为鉴别。
经浙江省食品药品检验研究院检验,标示为河北胡氏宇博药业有限公司、哈尔滨市润禾中药饮片加工厂、安徽健怡堂中药饮片有限公司、安徽省聚参堂中药饮片有限公司、安徽省百萃金方药业有限公司、亳州市景福中药饮片有限公司、河南聚仁中药饮片有限公司、湖南荣康中药饮片有限公司、重庆众妙药业有限公司生产的9批次炒酸枣仁不符合规定,不符合规定项目包括水分、性状、鉴别、含量测定。
经重庆市食品药品检验检测研究院检验,标示为河南红日康仁堂药业有限公司生产的1批次丹参配方颗粒不符合规定,不符合规定项目包括指纹图谱、含量测定。
经宁夏回族自治区药品检验研究院检验,标示为黑龙江旺达中药饮片科技有限公司生产的1批次地骨皮不符合规定,不符合规定项目为总灰分。
经中国食品药品检定研究院检验,标示为河北国仁堂药业有限公司、哈尔滨市润禾中药饮片加工厂、黑龙江旺达中药饮片科技有限公司、新疆恩泽中药饮片有限公司生产的4批次女贞子不符合规定,不符合规定项目为水分。
二、对上述不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。
三、国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》,组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查,并按规定公开查处结果。
特此通告。
附:
1.22批次不符合规定药品名单
2.不符合规定项目的小知识
国家药监局
2023年9月25日
22批次不符合规定药品名单
药品名称 | 标示药品上市许可持有人 | 标示药品生产企业 | 批号 | 规格 | 抽样环节 | 检品来源 | 检验依据 | 检验结论 | 不符合规定项目 | 检验机构 |
血府逐瘀片 | 陕西海天制药有限公司 | 陕西海天制药有限公司 | 220402 | 每片重0.42g | 经营 | 合肥亿帆医药有限公司 | 国家药品标准YBZ02442006-2010Z | 不符合规定 | [鉴别]((3)薄层色谱) | 海南省药品检验所 |
220503 | 经营 | 河北新兴医药有限公司 | ||||||||
220702 | 经营 | 国药控股湖州有限公司 | ||||||||
经营 | 国药控股盐城有限公司 | |||||||||
经营 | 云南源秦畅医药有限公司 | |||||||||
220801 | ||||||||||
220802 | 经营 | 北京全新同梦堂医药有限公司 | ||||||||
220901 | 经营 | 山西中联盛康药业有限公司 | ||||||||
经营 | 南宁华御堂医药有限责任公司 | |||||||||
220903 | 经营 | 华润无锡医药有限公司 | ||||||||
炒酸枣仁 | / | 河北胡氏宇博药业有限公司 | C444221105 | 经营 | 内蒙古泽祥医药有限公司 | 《中华人民共和国药典》2020年版一部 | 不符合规定 | [检查](水分) | 浙江省食品药品检验研究院 | |
/ | 哈尔滨市润禾中药饮片加工厂 | 22020801 | 经营 | 阜新市蓝天医药连锁有限责任公司 | ||||||
/ | 安徽省聚参堂中药饮片有限公司 | 221201 | 使用 | 那曲中科医院 | ||||||
/ | 使用 | 郴州市中医医院 | ||||||||
/ | 安徽省百萃金方药业有限公司 | 221001 | 生产 | 安徽省百萃金方药业有限公司 | ||||||
/ | 亳州市景福中药饮片有限公司 | 230201 | 生产 | 亳州市景福中药饮片有限公司 | ||||||
/ | 河南聚仁中药饮片有限公司 | 21122301 | 使用 | 西安新城杜万全堂中医医院有限公司 | ||||||
/ | 湖南荣康中药饮片有限公司 | 220301 | 经营 | 永州市德裕医药有限责任公司 | ||||||
/ | 重庆众妙药业有限公司 | 221201 | 使用 | 西藏林芝健民医院有限公司 | ||||||
/ | 安徽健怡堂中药饮片有限公司 | 220401 | 经营 | 贵州众强药业有限公司 | [性状],[鉴别]((2)薄层色谱),[检查](水分),[含量测定] | |||||
丹参配方颗粒 | / | 河南红日康仁堂药业有限公司 | 0322003531 | 每1g配方颗粒相当于饮片2g | 生产 | 河南红日康仁堂药业有限公司 | 国家药品监督管理局国家药品标准YBZ-PFKL-2021035 | 不符合规定 | [指纹图谱],[含量测定] | 重庆市食品药品检验检测研究院 |
地骨皮 | / | 黑龙江旺达中药饮片科技有限公司 | 200301 | / | 使用 | 黑龙江省红十字医院 | 《中华人民共和国药典》2020年版一部 | 不符合规定 | [检查](总灰分) | 宁夏回族自治区药品检验研究院 |
女贞子 | / | 河北国仁堂药业有限公司 | 220401 | / | 经营 | 集安市大众富祥医药有限公司 | 《中华人民共和国药典》2020年版一部 | 不符合规定 | [检查](水分) | 中国食品药品检定研究院 |
/ | 哈尔滨市润禾中药饮片加工厂 | 21070401 | / | 生产 | 哈尔滨市润禾中药饮片加工厂 | |||||
/ | 黑龙江旺达中药饮片科技有限公司 | 220101 | / | 使用 | 黑龙江省红十字医院 | |||||
/ | 新疆恩泽中药饮片有限公司 | 2107001 | / | 生产 | 新疆恩泽中药饮片有限公司 |
不符合规定项目的小知识
一、鉴别项主要用于区分药品特性,其手段包括显微鉴别、光谱鉴别等,薄层色谱法是常用的鉴别方法。
二、水分系指药品中的含水量。水分偏高通常与工艺、包装不当以及储运环境等因素有关。
三、中药饮片性状项不符合规定,可能涉及以下几种情形:药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等。
四、含量测定系指用规定的试验方法测定原料及制剂中有效成分的含量,一般可采用化学、仪器或生物测定方法。
五、指纹图谱系指经适当处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标示该物质化学特征的色谱图或光图谱。
六、总灰分测定的目的是检测中药的纯净程度。
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
2025-05-21
2025-05-20
2025-05-20
2025-05-20
2025-05-19
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。
1.提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续办理业务。 2.诚信经营、正规辅导拿证。 3.提交需求获取服务报价。
对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业,需向所在地省级药品监督管理部门申请,取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收,帮助企业顺利拿证。
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
器械生产基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
1.CIO为医疗机构配制制剂提供一站式合规服务。 2.帮助医疗机构取得医疗机构制剂注册批件。 3.价格合理,服务更省心。
1.药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务,帮助您的批文产品尽快上市。
自2025年1月20日起,国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务,帮助企业高效完成备案。
自2025年1月20日起,药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批,转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务,帮助客户顺利开展网络销售业务。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。