河北省
各市(定州、辛集市)市场监督管理局,雄安新区综合执法局,各有关企业:
为进一步规范中药饮片炮制管理,提高中药饮片质量安全水平,根据《中华人民共和国药品管理法》等相关规定,省局组织编制了第一批52个品种中药饮片炮制规范,现印发给你们,请遵照执行。
本批规范自2023年4月1日起实施,河北省药品监督管理局《关于颁布〈河北省中药饮片炮制规范〉(第一批)的公告》(2022年第99号)同时废止。
河北省药品监督管理局
2023年3月23日
炮制规范目录
艾绒-公示稿
艾叶炭-公示稿
白扁豆衣-公示稿
白莲子-公示稿
草果-公示稿
炒艾叶-公示稿
炒草果仁-公示稿
炒冬瓜子-公示稿
炒莲子-公示稿
炒蒲黄-公示稿
炒五倍子-公示稿
陈皮炭-公示稿
醋乌梅-公示稿
醋郁金-公示稿
大皂角-公示稿
地黄炭-公示稿
地龙(酒炙)-公示稿
豆蔻皮-公示稿
杜仲炭-公示稿
法水半夏-公示稿
防风炭-公示稿
分心木-公示稿
麸炒川芎-公示稿
浮海石-公示稿
浮小麦-公示稿
枸骨叶-公示稿
黄芪皮-公示稿
黄芪炭-公示稿
姜水半夏-公示稿
酒川芎-公示稿
酒五味子-公示稿
橘络-公示稿
莲房-公示稿
绿豆衣-公示稿
没药-公示稿
蜜远志-公示稿
清炒槐角-公示稿
清水半夏-公示稿
苘麻子-公示稿
肉桂-公示稿
乳香-公示稿
砂仁(种子团)-公示稿
山楂核-公示稿
山楂炭-公示稿
铜绿-公示稿
土鳖虫(酒炙)-公示稿
土炒白术-公示稿
万寿菊-公示稿
煨葛根-公示稿
蜈蚣(条)-公示稿
鲜竹沥-公示稿
鱼脂-公示稿
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
2024-06-05
2024-05-17
2024-05-10
2024-04-30
2024-04-15
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。
1.提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续办理业务。 2.诚信经营、正规辅导拿证。 3.提交需求获取服务报价。
对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业,需向所在地省级药品监督管理部门申请,取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收,帮助企业顺利拿证。
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
器械生产基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
1.CIO为医疗机构配制制剂提供一站式合规服务。 2.帮助医疗机构取得医疗机构制剂注册批件。 3.价格合理,服务更省心。
1.药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务,帮助您的批文产品尽快上市。
自2025年1月20日起,国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务,帮助企业高效完成备案。
自2025年1月20日起,药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批,转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务,帮助客户顺利开展网络销售业务。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。