广东省湛江市
根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》和《药品经营许可证管理办法》的相关规定,依法注销遂溪县正源药店等21家企业《药品经营许可证》,经审查,符合《药品经营许可证》注销规定,同意注销。现按照《药品经营许可证管理办法》第三十条之规定予以公告(企业名单见附表1)。
遂溪县市场监督管理局
2022年11月10日
注销药品经营许可证企业名单
编号 | 许可证号 | 有效期至 | 企业名称 | 注销时间 | 注销原因 |
1 | 粤DB7593400 | 2021-12-12 | 遂溪县正源药店 | 2021-6-11 | 企业申请终止经营 |
2 | 粤CB7593317 | 2025-6-23 | 湛江益洲大药房连锁有限公司遂溪人民分店 | 2021-9-27 | 企业申请终止经营 |
3 | 粤CB7590895 | 2025-1-14 | 湛江荣燊南粤国药医药连锁有限公司遂溪分店 | 2021-11-12 | 企业申请终止经营 |
4 | 粤CB7590781 | 2023-11-7 | 湛江荣燊南粤国药医药连锁有限公司黄略分店 | 2021-11-12 | 企业申请终止经营 |
5 | 粤CB7593350 | 2022-10-30 | 湛江凯大医药连锁有限公司遂溪杨柑分店 | 2022-3-11 | 企业申请终止经营 |
6 | 粤CB7593391 | 2022-10-30 | 湛江凯大医药连锁有限公司遂溪岭北分店 | 2022-3-11 | 企业申请终止经营 |
7 | 粤CB7593381 | 2022-10-30 | 湛江凯大医药连锁有限公司遂溪河头分店 | 2022-3-11 | 企业申请终止经营 |
8 | 粤CB7593351 | 2022-10-12 | 湛江凯大医药连锁有限公司遂溪遂城分店 | 2022-3-16 | 企业申请终止经营 |
9 | 粤CB7593406 | 2022-8-19 | 湛江凯大医药连锁有限公司遂溪北坡分店 | 2022-3-16 | 企业申请终止经营 |
10 | 粤DB7593414 | 2022-6-15 | 遂溪县遂城普森大药房 | 2022-6-15 | 企业申请终止经营 |
11 | 粤DB7590540 | 2025-9-6 | 湛江市绿洲大药房有限公司遂溪县分公司 | 2022-7-26 | 企业申请终止经营 |
12 | 粤DB7590552 | 2025-9-17 | 华佗国药(广东)大药房有限公司遂溪县分公司 | 2022-9-14 | 企业申请终止经营 |
13 | 粤DB7593324 | 2021-7-12 | 遂溪县遂城福东海药品超市 | 2022-11-10 | 过期失效 |
14 | 粤DB7593235 | 2021-7-7 | 遂溪县黄略芝榕药店 | 2022-11-10 | 过期失效 |
15 | 粤DB7593386 | 2021-7-24 | 遂溪县黄略和生药店 | 2022-11-10 | 过期失效 |
16 | 粤DB7593389 | 2021-8-22 | 遂溪县遂城站南路长颈鹿药店 | 2022-11-10 | 过期失效 |
17 | 粤DB7593397 | 2021-10-16 | 遂溪县城月瑞和堂药房 | 2022-11-10 | 过期失效 |
18 | 粤CB7593402 | 2021-12-12 | 湛江益洲大药房连锁有限公司淼海分店 | 2022-11-10 | 过期失效 |
19 | 粤DB7593401 | 2021-12-14 | 遂溪县北坡万仁大药店 | 2022-11-10 | 过期失效 |
20 | 粤DB7593315 | 2022-6-21 | 广东神鹰大药房连锁有限公司港门分公司 | 2022-11-10 | 过期失效 |
21 | 粤DB7593423 | 2022-9-29 | 遂溪县江洪益平大药房 | 2022-11-10 | 过期失效 |
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。
1.提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续办理业务。 2.诚信经营、正规辅导拿证。 3.提交需求获取服务报价。
对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业,需向所在地省级药品监督管理部门申请,取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收,帮助企业顺利拿证。
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
器械生产基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
1.CIO为医疗机构配制制剂提供一站式合规服务。 2.帮助医疗机构取得医疗机构制剂注册批件。 3.价格合理,服务更省心。
1.药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务,帮助您的批文产品尽快上市。
自2025年1月20日起,国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务,帮助企业高效完成备案。
自2025年1月20日起,药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批,转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务,帮助客户顺利开展网络销售业务。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。