广东省
关于发布核减《药品经营许可证》中经营范围的通告(2017年 第4号)
发布时间:2017-1-23
根据国家食品药品监督管理总局《关于做好注销药品经营许可证工作的通知》(食药监药化监便函〔2016〕142号)规定,我局已全部完成广东省核减疫苗经营范围的工作。现予以通告。
许可证号 | 企业名称 | 核减范围日期 | 备注 |
粤AA0200069 | 广州医药有限公司 | 2016年8月3日 | |
粤AA0200466 | 广东金安宝生物制品有限公司 | 2016年5月24日 | |
粤AA0200501 | 广东立晖生物药品有限公司 | 2016年9月19日 | |
粤AA0201091 | 广东益生元医药有限公司 | 2016年7月27日 | |
粤AA0201342 | 广东瀚泽医药有限公司 | 2016年8月3日 | |
粤AA0200368 | 广东通用医药有限公司 | 2016年7月26日 | |
粤AA7550138 | 国药集团一致药业股份有限公司 | 2016年7月29日 | |
粤AA7550164 | 深圳市立健医药有限公司 | 2016年3月28日 | |
粤AA7540209 | 汕头市健信药品有限公司 | 2016年8月15日 | |
粤AA7540890 | 广东聚盛药业集团天健药业有限公司 | 2016年8月9日 | |
粤AA7570091 | 佛山市南海新药特药有限公司 | 2016年7月26日 | |
粤AA7570162 | 佛山市圣邦医药有限公司 | 2016年5月24日 | |
粤AA7600451 | 中山市兴卫医药有限公司 | 2016年7月26日 | |
粤AA7590595 | 广东伟达医药有限公司 | 2016年8月26日 | |
粤AA7591493 | 广东万联生物制品有限公司 | 2016年10月8日 | |
粤AA7520114 | 惠州市卫康中西药业有限公司 | 2016年7月29日 | |
粤AA7620765 | 河源市维尔康药业有限公司 | 2016年7月26日 | |
粤AA7551412 | 广东润德生物药业有限公司 | 2016年11月21日 | |
粤AA7561685 | 华润珠海医药有限公司 | 2016年11月28日 | |
粤AA0200410 | 华润广东医药有限公司 | 2016年12月13日 | |
粤AA0201669 | 广州龙成药业有限公司 | 2016年12月14日 | |
粤AA0200691 | 广东健泽医药有限公司 | 2016年12月20日 | |
粤AA7531633 | 广东佳丰生物制品有限公司 | 2016年12月20日 | |
粤AA0200365 | 广东大翔药业有限公司 | 2016年12月22日 | |
粤AA0200175 | 广东东方新特药有限公司 | 2016年12月21日 | |
粤AA0200690 | 广东国生生物制品有限公司 | 2016年12月22日 | |
粤AA6680187 | 茂名市绿恒药业有限公司 | 2016年12月29日 | |
粤AA0201527 | 广东诺华诺康生物医药有限公司 | 2017年1月3日 | |
粤AA0201000 | 国药控股广州有限公司 | 2017年1月6日 | |
粤AA0200215 | 广东颐生堂生物医药科技有限公司 | 2017年1月6日 | |
粤AA7560823 | 珠海市医药有限公司 | 2017年1月6日 | |
粤AA6631175 | 广东宏鸣生物科技有限公司 | 2017年1月6日 | |
粤AA0200685 | 广东中山医医药有限公司 | 2017年1月10日 | |
粤AA7600099 | 中山市医药有限公司 | 2017年1月11日 | |
粤AA7591429 | 广东仁兴药业有限公司 | 2016年11月21日 | |
粤AA0200214 | 广州健兰生物制品有限公司 | 2016年9月6日 | 已注销许可证 |
粤AA0200464 | 广州市健业生物制品有限公司 | 2017年1月16日 | 已注销许可证 |
广东省食品药品监督管理局
2017年1月16日
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。
1.提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续办理业务。 2.诚信经营、正规辅导拿证。 3.提交需求获取服务报价。
对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业,需向所在地省级药品监督管理部门申请,取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收,帮助企业顺利拿证。
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
器械生产基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
1.CIO为医疗机构配制制剂提供一站式合规服务。 2.帮助医疗机构取得医疗机构制剂注册批件。 3.价格合理,服务更省心。
1.药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务,帮助您的批文产品尽快上市。
自2025年1月20日起,国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务,帮助企业高效完成备案。
自2025年1月20日起,药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批,转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务,帮助客户顺利开展网络销售业务。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。