****** 有限公司
题目：陈列检查管理制度
编号： ****** 第 1 页 共 2 页
制订人： ******
日期：
****** 审核人：
******
日期：
****** 批准人：
******
日 期：
******
分发部门 各岗位人员
1、制定目的：为加强医疗器械产品质量验收、保管养护和销售的管理，防止假
冒伪劣医疗器械产品的流入本企业，保证出库医疗器械数量准确，质量合格，
特制定本制度。
2 、制定依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医
疗器械经营监督管理办法》。
3 、适用范围：本制度适用于本企业医疗器械陈列检查管理的工作。
4、职责：质量管理人、营业员对本制 度负责。
展开
