西艾欧认证
医药合规促进会
登录
/
注册
咨询热线:
400-003-0818
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务下单
药企多
合规导向
合规专家
支持机构
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
购物车
0
首页
分类
浙江中药提取物生产备案表和中药提取物使用备案表
浙江中药提取物生产备案表和中药提取物使用备案表
793
0
0
0
文档简介:
本文档可帮助申报专员进行浙江中药提取物生产备案申请。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。联系电话:400-003-0818
专家名称:
山丹
更新日期:
2022-11-12
文档页数:
4页
文档类别:
药品/申报资料/筹建
应用岗位:
申报专员
应用地区:
浙江省
法规依据:
《中药提取物备案管理实施细则》
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
0.00
收藏
预览显示加载中
占位
相关文档推荐
更多
6.零售经营乙类非处方药行政审批事项告知书-药店开办材料模板
山丹
2025-04-28
5.营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况、平面图、产权...
山丹
2025-04-28
4.药师或其他药学技术人员资格证书及任职文件(范例)-药店开办...
山丹
2025-04-28
3.质量管理机构情况以及人员学历、工作经历(范例)-药店开办材...
山丹
2025-04-28
2.药品零售企业经营许可申请表(样表)-药店开办材料模板
山丹
2025-04-28
热门文档
更多
2025年01月13日(发布)《细胞治疗产品生产检查指南》
远志
2026-02-27
GMP流程图(中英文)
海参
2026-03-10
2022年10月31日(试行)《细胞治疗产品生产质量管理指南》
远志
2026-02-27
NMPA GMP检查汇报模板-cn
海参
2026-03-10
FDA_2026_CSA_计算机软件保证
海参
2026-03-10
热门服务
更多
立项评估/专题调研
差距性分析(评估)
医疗器械注册/备案、变更
医疗器械生产许可申请/变更
化妆品注册/备案、变更
药品(国产/进口)注册、变更
原辅包注册/登记
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更(药厂筹建)
药品经营许可申请 / 变更
化妆品生产许可申请/变更
立项评估/专题调研
差距性分析(评估)
医疗器械注册/备案、变更
医疗器械生产许可申请/变更
化妆品注册/备案、变更
药品(国产/进口)注册、变更
分享
在线咨询
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
合规导向小程序
合规助手小程序
小程序
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部
请选择以下方式进行沟通
沟通留言
拨打电话