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医疗器械产品注册收费实施细则(试行)
医疗器械产品注册收费实施细则(试行)
文档简介:
根据财政部、国家发展改革委《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》(财税〔2015〕2号)和《关于印发〈药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法〉的通知》(发改价格〔2015〕1006号),国家食品药品监督管理总局制定了《医疗器械产品注册收费实施细则(试行)》。
专家名称:
山丹
更新日期:
2022-06-06
类别:
医疗器械/政策法规/法律法规
页数:
4页
应用岗位:
医疗器械产品注册
应用地区:
全国
法规依据:
《药品注册管理办法》
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