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不合格药品、药品销毁的管理制度

文档简介:用于药品零售企业质量体系文件不合格药品、药品销毁的管理制度的模板,如有更具体内容要求,可以自行联系客服定制内容
专家名称: 山丹
更新日期:2022-04-29
类别:药品/体系文件/零售
页数:2页
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应用地区: 全国
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****** 大药房有限公司 种 类:管理制度 版本号: 第一版 编 号: ****-ZD-2020-16 1,目的 对不合格药品实行控制性管理 ,杜绝购进不合格药品和将不合格药品销售给购货顾客 ,确保消费者用 药安全 。 2,依据 《中华人民共和国药品管理法 》 《 药品经营质量管理规范 》《 药品经营质量管理规范现场检查指导原 则》及其附录 《 广东省食品药品监督管理局药品零售企业分级分类管理办法(试行 )》。 3,适用范围 适用于本企业不合格药品的管理 4,职责 质量负责人对本制度的实施负责 5,内容 5.1 凡不符合国家有关法律 、 法规 , 不符合药品质量标准 , 包装不符合规定以及药监部门明文规定禁 止销售的药品均属不合格药品。有以下情形的,按不合格品处理:

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