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医疗器械质量管理体系 年度自查报告编写指南（征求意见稿）

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文档简介：根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业依据《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录的要求，开展医疗器械生产质量管理体系年度自查工作，编写并上报质量管理体系年度自查报告，质量管理体系年度自查报告
专家名称： 山药 山药
更新日期：2021-11-16
文档页数：40页
文档类别：医疗器械/政策法规/法律法规
应用岗位：医疗器械质量管理
应用地区： 全国
法规依据： 《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》
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