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附件1 医疗器械临床评价技术指导原则

文档简介：为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药品监督管理局组织制定了医疗器械临床评价技术指导原则等5项技术指导原则（见附件），现予发布。
专家名称： 山药
更新日期：2021-09-29
类别：医疗器械/政策法规/法律法规
页数：43页
下载量：15
应用岗位：医疗器械注册
应用地区： 全国
法规依据： 《医疗器械监督管理条例》
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