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2020年无菌和植入性医疗器械生产企业自查表
2020年无菌和植入性医疗器械生产企业自查表
文档简介:
本文档适用于无菌和植入性医疗器械生产企业风险隐患自查记录,内含企业自查要点及排查治理情况、原因分析、整改措施等多项内容,并附有自查情况填写示例,切实解决大家不会填写的难题,指导企业顺利完成自查整改工作。
专家名称:
山丹
更新日期:
2021-06-17
类别:
医疗器械/体系文件/生产
页数:
26页
应用岗位:
医疗器械生产质量负责人、质量管理人员
应用地区:
全国
法规依据:
医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作
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附件 1 2020年无菌和植入性医疗器械生产企业自查表 企业名称(盖章): 产品名称: 自查人员:自查日期: 序号 自查要点 自查情况 原因分析 整改措施 整改结果 1 发现的问题是否已完成整改
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