2020年无菌和植入性医疗器械生产企业自查表

文档简介：本文档适用于无菌和植入性医疗器械生产企业风险隐患自查记录，内含企业自查要点及排查治理情况、原因分析、整改措施等多项内容，并附有自查情况填写示例，切实解决大家不会填写的难题，指导企业顺利完成自查整改工作。

专家名称： 山丹

更新日期：2021-06-17

类别：医疗器械/体系文件/生产

页数：26页

应用岗位：医疗器械生产质量负责人、质量管理人员

应用地区： 全国

法规依据： 医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作

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附件 1 2020年无菌和植入性医疗器械生产企业自查表企业名称（盖章）：产品名称：自查人员：自查日期：序号自查要点自查情况原因分析整改措施整改结果 1 发现的问题是否已完成整改

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