不合格医疗器械管理工作程序(械零-SOP-009QX)

题目:不合格品管理工作程序 编号:xx-CX-009-00 1、目的:建立不合格医疗器械的管理工作程序，规范不合格医疗器械的管理工 作。 2、依据:《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》。 3、适用范围:适用于医疗器械验收、陈列检查、销售、销后退回医疗器械验收 过程中发现的不合格医疗器械的处理。 4、责任:本公司质量管理人员、销售员、验收员对本程序负责。 5、程序: