医疗器械不良事件监测管理制度(械零-SMP-016QX)

题目:医疗器械不良事件监测管理制度 1、制定目的:为加强医疗器械不良事件监测管理工作，制定本制度。 2、制定依据:《医疗器械监督管理条例》、《医疗医械不良事件监测和再评价管 理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》。 3、适用范围:适用于本公司全体员工。 4、职责:质量管理人、采购员对本制度负责。 5、内容: