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效期医疗器管理工作程序(械批SOP-020QX)

文档简介:按照医疗器械经营质量管理规范修订,用于指导并提高企业医疗器械的日常经营质量
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-25
类别:医疗器械/体系文件/批发
页数:1页
应用岗位:质管部、业务部、储运部
应用地区: 全国
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题目: 近效期医疗器械催销工作程序 编号 : xx -CX-020-00 第 1 页 共 2 页 1. 目的:建立近效期医疗器械的催销工作程序,避免造成经济损失和杜绝将过 期医疗器械销售给购货单位。 2. 依据 :《医疗器械 监督 管理条例 》、《医疗器械经营质量管理规范 》。 3. 适用范围:企业所经营的近效期医疗器械催销的管理。 4. 职责: 业务部,储运部对本程序 的实施负责。 5. 程序: 5.1 保管员对库存的近效期医疗器械标示明显的 “ 近效期医疗器械 ” 标志。 5.2. 对近效期的医疗器械, 系统会自动进行识别,并通过系统提示养护人员、 业务人员。 5.3. 养护员在质量管理部的监督、指导下定期对近效期医疗器械和储存时间过 长的医疗器械进行养护。

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