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医疗器械运输工作程序(械批SOP-014QX)

文档简介:按照医疗器械经营质量管理规范修订,用于指导并提高企业医疗器械的日常经营质量
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-25
类别:医疗器械/体系文件/批发
页数:2页
下载量:12
应用岗位:质管部、储运部
应用地区: 全国
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题目:医疗器械运输工作程序 编号: xx -CX-014-00 第 1 页 共 2 页 1、目的:规范医疗器械的装箱、运输,保证送交客户的医疗器械质量。 2、依据:《医疗器械 监督 管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》。 3、适用范围:适用于需本公司医疗器械的拆零拼装、复核、运输工作的管理 。 4、职责:运输员对本程序负责。 5、程序: 5.1 、本公司 运输员 对医疗器械出库 运输 程序按公司程序执行。 5.2 完成复核的医疗器械必须是包装完好 , 凡包装破损 、 污染 、 过期等不符合 出库规定的,或不符合销售原则的,必须要求保管员更换。 5. 3、拼箱要求: 5. 3.1 、 应根据医疗器械的多少 、 大小及运输方式选择适合外箱包装 , 对细小零 散医疗器械应单独包装。装箱应科学、牢固。每件医疗器械应封箱。

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