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医疗器械召回管理制度(械批SMP-023QX)

文档简介:按照医疗器械经营质量管理规范修订,用于指导并提高企业医疗器械的日常经营质量
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-25
类别:医疗器械/体系文件/批发
页数:2页
应用岗位:质管部、业务部、储运部
应用地区: 全国
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题目:医疗器械召回管理制度 编号:xx-ZD-023-00 1、制定目的:为加强对本公司医疗器械的监督管理,保障人体健康和生命安全, 特制订本制度。 2、制定依据:《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》 3、适用范围:适用于本公司经营的需召回的医疗器械。 4、职责:质管部、业务部、储运部对本制度负责。 5、内容: 5.1医疗器械召回,医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对已

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