首页 分类 医疗器械产品销售管理制度(械批SMP-018QX)

医疗器械产品销售管理制度(械批SMP-018QX)

文档简介:按照医疗器械经营质量管理规范修订,用于指导并提高企业医疗器械的日常经营质量
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-25
类别:医疗器械/体系文件/批发
页数:2页
应用岗位:质管部、业务部
应用地区: 全国
温馨提示:本商品提供发票开具服务
¥ 15.00
预览显示加载中
占位
题目:医疗器械产品销售管理制度 编号:xx-ZD-018-00 1、制定目的,为加强医疗器械产品的销售管理,保证本企业能以优良的产品质 量和服务质量服务于广大用户,特制定本制度。 2、制定依据:《医疗器械监督管理条例入《医疗器械经营质量管理规范》 3、适用范围:适用于本公司所销售的医疗器械产品管理工作。 4、职责:质量管理部、业务部对本制度负责。 5、内容: 5.1医疗器械销售人员应经过本企业培训合格后上岗,负责事植入和介入类医 疗器械售后服务的销售人员应并经过生产企业或者供应商培训的人员。

展开

分享
在线咨询
回到顶部