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购货商资格审核管理制度(械批SMP-017QX)

文档简介:按照医疗器械经营质量管理规范修订,用于指导并提高企业医疗器械的日常经营质量
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-25
类别:医疗器械/体系文件/批发
页数:1页
应用岗位:质管部、业务部
应用地区: 全国
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题目:购货者资格审核管理制度 编号:xx-ZD-017-00 1、制定目的:将医疗器械批发销售给合法的购货者,对购货者的证明文件、经 营范围进行核实,建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。 2、制定依据:《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》 3、适用范围:适用于本企业销售医疗器械给购货者的审核。 4、职责:质管部、业务部对本制度负责。
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