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医疗器械产品包装运输管理规定(械批SMP-016QX)

文档简介:按照医疗器械经营质量管理规范修订,用于指导并提高企业医疗器械的日常经营质量
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-25
类别:医疗器械/体系文件/批发
页数:1页
应用岗位:质管部、储运部
应用地区: 全国
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题目:医疗器械产品包装运输制度 编号:xx-ZD-016-00 1、制定目的:为确保医疗器械的质量和运输安全,监督指导公司储运部人员的 工作职责和作业流程,特制定本制度。 2、制定依据:《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范 3、适用范围:适用于本公司医疗器械产品包装运输工作。 4、职责:质管部、储运部对本制度负责。 5、内容: 5.1包装原则: 5.1.1一般医疗器械不可与植入、特殊医疗器械混装,I类、II类、III类医疗 器械不可混装。 5.1.2根据医疗器械产品的储存和运输要求和运输方式、条件和发住地区的天气

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