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医疗器械效期产品管理制度(械批SMP-015QX)

文档简介:按照医疗器械经营质量管理规范修订,用于指导并提高企业医疗器械的日常经营质量
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-25
类别:医疗器械/体系文件/批发
页数:2页
下载量:9
应用岗位:质管部、业务部、储运部
应用地区: 全国
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题目:医疗器械效期产品管理制度 编号:xx-ZD-015-00 1、制定目的:为加强对有效期医疗器械产品质量管理,降低有效期产品的库存 时间,确保此类商品在流通领域中的质量,特制定本制度。 2、制定依据:《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》 3、适用范围:适用于本公司所经营的医疗器械效期管理。 4、职责:质量管理部、业务部、储运部对本制度负责。 5、内容: 5.1定义:医疗器械产品的“有效期”是指商品在一定的储存条件下,能够保持 产品质量的期限;有使用期规定的产品按效期产品进行管理。 5.2为了保证医疗器械产品的安全有效,质管部、储运部及各部门必须加强效期

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