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供货商资格审核管理制度(械批SMP-010QX)

文档简介:按照医疗器械经营质量管理规范修订,用于指导并提高企业医疗器械的日常经营质量
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-25
类别:医疗器械/体系文件/批发
页数:2页
应用岗位:质管部、业务部
应用地区: 全国
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题目:供货商资格审核管理制度 编号:xx-ZD-010-00 第1页共2页 1、制定目的:为加强对医疗器械的质量管理,对供应商资质进行质量审核,保 证采购医疗器械产品符合国家质量规定和有关法规要求,防止假冒伪劣医疗器 械产品进入本公司,特制定本制度。 2、制定依据:《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》 3、适用范围:适用于本企业对提供产品的供应商审核管理。 4、职责:质管部、业务部对本制度负责。 5、内容: 5.1“供货商”指购进医疗器械时,与本公司发生供需关系的医疗器械生产或 经营企业。 5.1.1业务部对供货的生产或经营供货企业应进行包括资格和质量保证能力的

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