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《产品放行单》(XXX-QR-ZL-11)

文档简介:此文档适用于医疗器械生产类型企业 质量管理岗位, 于产品放行场景使用。
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-28
类别:医疗器械/体系文件/生产
页数:1页
应用岗位:质量管理
应用地区: 全国
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产品放行单 编号: XXX-QR-ZL-11 品名: 批号: 规格: 包装规格: 数量: 审核项目 成品质量审核标准 审核情况 工艺流程 已完成所有工序 □符合要求 □不符合要求 生产记录 完整、齐全 □符合要求 □不符合要求 生产设备 生产过程中的主要生产设备均运行正常。 □符合要求 □不符合要求 产品标识 产品说明书、标签及其版本 □符合要求 □不符合要求 进货检验 记录完整齐全,结果符合要求,并按规定签发记录 □符合要求 □不符合要求 过程检验 记录完整齐全,结果符合要求,并按规定签发记录 □符合要求 □不符合要求 异常情况 异常情况已按规定处理。 □无异常 □符合要求 □不符合要求 异常情况及 处理结果 备 注 批评价结果 要求。 结 论  同意放行。  不同意放行。 质量负责人签名: 日期: 年 月 日

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