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《物料放行单》(XXX-QR-ZL-09)

文档简介:此文档适用于医疗器械生产类型企业 质量管理岗位, 于物料放行场景使用。
专家名称: 山丹
更新日期:2021-04-28
类别:医疗器械/体系文件/生产
页数:1页
应用岗位:质量管理
应用地区: 全国
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物料放行单 批号: 数量: 审核项目 物料质量审核标准 审核情况 合格 不合格 合理缺项 供应商 为经质量部审核批准的供应商。 送货单 应有供货单位送货单并有供货单位盖章。 物料 品名、规格、数量准确,并与送货单一致。 包装 物料包装完整性和密封性符合要求。 入库记录 有仓库入库记录并经库管员签名。 检验报告 有生产商检验报告。 取样记录 有取样记录且取样符合要求。 进货检验 记录完整齐全,结果符合要求,并按规定签发记 录。 异常情况 异常情况已按规定处理。 异常情况 及处理结 果 备 注 批评价结果 要求。 结 论  同意放行。  不同意放行。 质量负责人签名: 日期: 年 月 日

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