首页 分类 28.三级文件目录-医疗器械生产质量管理体系文件模板

28.三级文件目录-医疗器械生产质量管理体系文件模板

文档简介:本文档为三级文件目录,适用于医疗器械生产企业搭建/优化生产质量管理体系,为企业顺利完成行政许可申报工作提供参考。
专家名称: 山丹
更新日期:2025-05-30
类别:医疗器械/体系文件/生产
页数:1页
应用岗位:医疗器械生产企业
应用地区: 全国
温馨提示:本商品提供发票开具服务
¥ 0.00
预览显示加载中
占位
三级 文件目录 序号 文件编号 文件名称 版本 生效日期 制定部门 1 文件编号与编写规定 A0 行政部 2 岗位说明书 A0 行政部 3 岗位考核评价制度 A0 行政部 4 仓库管理制度 A0 仓库 5 仓库环境卫生要求 A0 仓库 6 技术文件和资料管理规定 A0 技术部 7 采购物资分类明细表 A0 技术部 8 供应商审核制度 A0 采购部 9 质量目标管理规定 A0 管理者代表 10 设备编号与标识规定 A0 生产部 11 生产车间环境卫生要求 A0 生产部 12 生产工人卫生规范 A0 生产部 13 工艺装备管理方法 A0 生产部 14 返工返修作业指导书 A0 生产部 15 XXX 生产作业指导书 A0 生产部 16 XXX 操作规程及维护 A0 生产部 17 产品销售与售后服务制度 A0 销售部 18 进货检验规范 A0 质管部 19 生产过程检验规范 A0 质管部 20 成品检验规范 A0 质管部 21 抽样检验规定 A0 质管部 22 不良事件监测制度 A0 质管部 23 上市后定期风险评价制度 A0 质管部 24 进货检验指导书 A0 质管部 25 生产过程检验指导书 A0 质管部 26 出厂检验指导书 A0 质管部 27 XXX 检验仪器 操作规程及维护 A0 质管部 ……

展开

分享
在线咨询
回到顶部