3 职责
3.1生产部为产品信息告知主管部门,负责并告知信息的确定及实施。
3.2技术部、质管部负责对告知内容的评价。
29.Z11产品信息告知程序-医疗器械生产质量管理体系文件模板
文档简介：本文档为Z11产品信息告知程序，适用于医疗器械生产企业搭建/优化生产质量管理体系，为企业顺利完成行政许可申报工作提供参考。
页数：2页
应用岗位：医疗器械生产企业
应用地区： 全国
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